Melanotan-2 10 mg en México

Melanotan-2 es un heptapéptido cíclico: un puente lactámico cierra la cadena sobre sí misma y le da una rigidez que la α-MSH lineal no tiene. Actúa sobre los receptores de melanocortina sin distinguir con nitidez entre subtipos. Uso exclusivo de investigación.

Melanotan-2 es un heptapéptido cíclico análogo de α-MSH, con una masa molecular cercana a 1,024 Da. La ciclación es su rasgo definitorio: un puente lactámico cierra la cadena sobre sí misma y le da una rigidez conformacional que la α-MSH lineal no tiene. Una molécula que no puede plegarse de cualquier forma se degrada más despacio y presenta el mismo rostro al receptor cada vez, que es lo que un ensayo de unión necesita.

Actúa sobre los receptores de melanocortina, y su falta de selectividad entre subtipos es parte de lo que la literatura estudia: no distingue con nitidez entre MC1R, MC3R y MC4R, y por eso los trabajos que la usan declaran qué subtipo intentan aislar y con qué control. Lo disponible es preclínico y en cultivo celular.

Registro CAS 121062-08-6, fórmula C50H69N15O9; el valor medido del lote está en su COA. Se distribuye liofilizado en 10 mg con pureza ≥99% por HPLC e identidad confirmada por espectrometría de masas.

Un agonista no selectivo entre subtipos de melanocortina.

Melanotan-II es un heptapéptido cíclico análogo de alfa-MSH investigado en la familia de receptores de melanocortina. La ciclización y los residuos no naturales forman parte de su farmacóforo. Los estudios mecanísticos comparan actividad en MC1R, MC3R, MC4R y MC5R mediante ensayos celulares y variantes estructurales.

Melanotan-2 10 mg para líneas de investigación de señalización de melanocortina: agonismo de receptores de melanocortina reportado en literatura preclínica sobre análogos de α-MSH.

Material de referencia para proyectos de farmacología de receptores de melanocortina.

Melanotan-2 es un análogo sintético de la α-MSH (agonista de receptores de melanocortina), referencia en investigación de pigmentación.

En la literatura, Melanotan-2 se describe como un análogo cíclico sintético de la α-MSH que activa varios subtipos de receptores de melanocortina sin selectividad por uno solo, estudiado en modelos preclínicos de esta señalización.

Es el análogo cíclico cyclo-[Ac-Nle⁴,Asp⁵,D-Phe⁷,Lys¹⁰]α-MSH-(4-10) amida. El puente lactámico cierra la cadena sobre sí misma y le da una rigidez conformacional que la α-MSH lineal no tiene.

Esa rigidez es lo que se busca en una herramienta de laboratorio: una molécula que no puede plegarse de cualquier forma presenta el mismo rostro al receptor en cada medición y se degrada más despacio.

Actúa sobre los receptores de melanocortina sin distinguir con nitidez entre subtipos. Esa falta de selectividad es parte de lo que la literatura estudia, y obliga a que un diseño declare qué subtipo intenta aislar y con qué control.

Datos de caracterización de investigación (RUO); no son información de uso humano.

El certificado del lote contesta dos preguntas que no son la misma. La pureza por RP-HPLC dice qué fracción del contenido del vial es el compuesto y cuánta es otra cosa: ≥99% HPLC. La espectrometría de masas dice que esa fracción pesa lo que debe pesar, alrededor de ≈1,024 Da.

Una sin la otra deja media pregunta abierta, porque un cromatograma limpio de la molécula equivocada sigue siendo un cromatograma limpio. El COA de 10 mg recoge las dos lecturas con el método y la fecha del análisis.

La literatura sobre melanotan-2 se reparte entre farmacología de receptores de melanocortina, donde sirve como agonista de referencia frente a la α-MSH nativa, y trabajos preclínicos sobre regeneración nerviosa. Existe además un estudio cruzado en humanos del año 2000 cuyo dato más citable hoy es el de efectos adversos: náusea severa en el 12.9% de los sujetos a la dosis más alta evaluada.

El péptido cíclico de Melanotan-2 es estable liofilizado: consérvalo sellado y seco, al abrigo de humedad, luz y calor, hasta su preparación.

Melanotan-2 es un heptapéptido cíclico con residuos modificados. Conserva el liofilizado entre 2 y 8 °C para trabajo próximo o a −20 °C durante varios meses, protegido de luz, humedad y calor. Reduce ciclos de congelación y descongelación. Tras una preparación de laboratorio, registra diluyente, concentración, fecha y temperatura; evita agitación fuerte y revisa claridad, color o partículas antes de continuar el experimento. La evaluación de estabilidad debe vigilar la integridad de la especie cíclica y la aparición de productos relacionados mediante un método cromatográfico y espectrométrico apropiado.

1. 01 Saca el vial de Melanotan-2 del frío y espera quince o veinte minutos a que llegue a temperatura ambiente antes de destaparlo: abrirlo frío condensa agua sobre el polvo. Limpia el tapón con isopropanol al 70%, deja que evapore y haz entrar el diluyente despacio por la pared del vidrio. No agites: gira el vial uno o dos minutos hasta que el polvo desaparezca, porque la espuma es material atrapado en la interfase y no vuelve a la solución.
2. 02 El volumen que se añade fija la concentración: en el vial de 10 mg, 1 mL da 10 mg/mL y 2 mL dan 5 mg/mL. Anota el que uses, porque el COA no lo sabe.
3. 03 La solución tiene que quedar transparente e incolora. Turbidez, partículas o color son motivo para retirar el vial del protocolo.
4. 04 Fracciona en alícuotas de un solo uso antes de congelar y rotula cada una con diluyente, volumen, concentración, fecha y lote.

La solución de Melanotan-2 se mantiene refrigerada y sin luz directa, rotulada con lote, concentración y fecha.

Cómo se lee cada campo del certificado —método, resultado y fecha de análisis— está en la lectura del COA por lote.

Melanotan-2: 10 mg. 10 mg: $1,200 MXN · No disponible.

Entrega en todo México con guía rastreable. Melanotan-2 10 mg viaja protegido contra impacto, luz directa y humedad.

La evidencia experimental de Melanotan-II incluye farmacología de receptores, modelos murinos y estudios de análogos con selectividad funcional. Los trabajos de química medicinal modifican el anillo peptídico y comparan respuestas entre receptores humanos de melanocortina. Los modelos animales exploran variables metabólicas o neuroconductuales bajo protocolos específicos.

La literatura humana disponible contiene reportes de caso y estudios descriptivos sobre uso no supervisado. Ese nivel de evidencia no equivale a un ensayo controlado y no debe interpretarse como respaldo de consumo. Los reportes son útiles para delimitar riesgos y la distancia entre investigación de receptor y exposición fuera de laboratorio.

El alcance adecuado es estructura cíclica, selectividad de receptor y evidencia preclínica. La identidad del material se confirma por su masa y perfil cromatográfico; HPLC, MS y COA por lote no convierten el compuesto RUO en un producto apto para uso humano o animal.

El material es de uso exclusivo de investigación. Las referencias describen lo que la literatura publicó sobre la molécula, no un uso propuesto para este vial.

El estudio en humanos es de 2000, con veinte sujetos, y su valor hoy está sobre todo en el registro de efectos adversos.

La respuesta en el modelo de nervio ciático no fue lineal con la dosis: funcionó a 20 µg/kg y no a 2 ni a 50, lo que desaconseja extrapolar entre dosis.

No distingue con nitidez entre MC1R, MC3R y MC4R, así que un resultado no puede atribuirse a un subtipo sin control específico.

Melanotan-2. Uso exclusivo para investigación científica; no apto para consumo humano o animal.

Enviamos Melanotan-2 a todo el país con guía rastreable. Estas nueve ciudades tienen página de cobertura con sus zonas y condiciones de entrega.