KPV 5–10 mg en México

KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val, el extremo C-terminal de la α-MSH. Conserva la parte antiinflamatoria descrita para la hormona completa sin arrastrar su efecto sobre los receptores de melanocortina. Uso exclusivo de investigación.

KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val, el extremo C-terminal de la α-MSH. Es el fragmento más corto que conserva la parte antiinflamatoria descrita para la hormona completa, sin arrastrar el efecto sobre los receptores de melanocortina que sí tiene la molécula entera. Esa separación es lo que lo vuelve útil como herramienta: permite estudiar una rama sin la otra.

Su literatura se concentra en señalización inflamatoria, con trabajos sobre la vía de NF-κB en queratinocitos y en modelos de mucosa. Aparece también en estudios de captación celular por el transportador PepT1, que es la ruta por la que un tripéptido entra donde una proteína no entraría. La evidencia es preclínica y en cultivo.

Registro CAS 67727-97-3 y masa nominal cercana a 342 Da; el valor medido del lote está en su COA. Se distribuye liofilizado en 5 y 10 mg con pureza ≥99% por HPLC.

Tripéptido KPV y señalización melanocortina.

KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val, fragmento C-terminal de la hormona alfa-melanocitoestimulante. Su investigación se concentra en transporte peptídico, señalización inflamatoria y modelos epiteliales. El tamaño de tres aminoácidos facilita el estudio de identidad, estabilidad y captación, pero también exige métodos analíticos capaces de retener y resolver una molécula pequeña.

Tripéptido (Lys-Pro-Val) derivado del extremo C-terminal de la α-MSH, referencia en investigación de modulación de la respuesta inflamatoria.

Comparación con GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 dentro del grupo regenerativo.

En la literatura, el KPV se estudia por su relación con vías de señalización celular y respuesta inflamatoria en modelos preclínicos, como fragmento activo del extremo C-terminal de la α-MSH.

KPV corresponde al fragmento C-terminal de alpha-MSH y se revisa por su actividad en rutas inflamatorias experimentales.

La literatura lo vincula con transporte PepT1, células epiteliales e inmunes, y modelos preclínicos de inflamación intestinal.

Su interpretación depende del modelo, la vía molecular observada y el tipo de tejido estudiado.

Su perfil de tripéptido corto lo distingue dentro del grupo regenerativo; datos de caracterización de investigación (RUO).

El certificado del lote contesta dos preguntas que no son la misma. La pureza por RP-HPLC dice qué fracción del contenido del vial es el compuesto y cuánta es otra cosa: ≥99% HPLC. La espectrometría de masas dice que esa fracción pesa lo que debe pesar, alrededor de ≈342 Da.

Una sin la otra deja media pregunta abierta, porque un cromatograma limpio de la molécula equivocada sigue siendo un cromatograma limpio. El COA de 10 mg recoge las dos lecturas con el método y la fecha del análisis.

KPV se estudia como tripéptido derivado de alpha-MSH con interés en señalización inflamatoria y transporte peptídico mediante PepT1.

KPV: pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote.

KPV es un tripéptido pequeño y polar, por lo que retención analítica y estabilidad dependen del pH y del medio. Conserva el liofilizado sellado entre 2 y 8 °C para trabajo próximo y a −20 °C durante varios meses. Evita humedad y ciclos térmicos. En solución, documenta diluyente, concentración, fecha, temperatura, claridad y cualquier cambio frente al material recién preparado. En estudios comparativos, utiliza el mismo pH, fase móvil, temperatura y tiempo de muestreo, porque pequeñas variaciones pueden modificar retención y recuperación del tripéptido.

1. 01 Saca el vial de KPV del frío y espera quince o veinte minutos a que llegue a temperatura ambiente antes de destaparlo: abrirlo frío condensa agua sobre el polvo. Limpia el tapón con isopropanol al 70%, deja que evapore y haz entrar el diluyente despacio por la pared del vidrio. No agites: gira el vial uno o dos minutos hasta que el polvo desaparezca, porque la espuma es material atrapado en la interfase y no vuelve a la solución.
2. 02 El volumen que se añade fija la concentración: en el vial de 5 mg, 1 mL da 5 mg/mL y 2 mL dan 2.5 mg/mL; en el vial de 10 mg, 1 mL da 10 mg/mL y 2 mL dan 5 mg/mL. Anota el que uses, porque el COA no lo sabe.
3. 03 La solución tiene que quedar transparente e incolora. Turbidez, partículas o color son motivo para retirar el vial del protocolo.
4. 04 Fracciona en alícuotas de un solo uso antes de congelar y rotula cada una con diluyente, volumen, concentración, fecha y lote.

Disuelto, este tripéptido rinde una ventana breve en solución: mantenlo refrigerado y rotulado con lote, fecha y concentración.

Cómo se lee cada campo del certificado —método, resultado y fecha de análisis— está en la lectura del COA por lote.

KPV: 5 mg, 10 mg. 10 mg: $900 MXN · Disponible.

Entrega en todo México con guía rastreable. KPV 10 mg viaja protegido contra impacto, luz directa y humedad.

La evidencia sobre KPV es preclínica. Estudios en células epiteliales y modelos intestinales han examinado transporte mediante PepT1, actividad de NF-kB y producción de mediadores inflamatorios. Otros trabajos utilizan queratinocitos o modelos animales. El resultado depende del tejido, la expresión del transportador y las condiciones de exposición.

KPV comparte origen con alfa-MSH, pero no conserva toda la secuencia ni todo el perfil receptor de la hormona completa. Los artículos deben revisarse por entidad experimental: alfa-MSH, KPV libre, conjugados o sistemas de liberación representan materiales diferentes.

La literatura disponible no constituye evidencia clínica consolidada. Para KPV liofilizado, el control de identidad requiere la masa del tripéptido y un método cromatográfico adecuado para su polaridad. Pureza HPLC, identidad MS y COA por lote documentan el material examinado.

La literatura es preclínica y en cultivo celular: queratinocitos y modelos de mucosa, sin ensayos en humanos.

Buena parte de los trabajos estudian la α-MSH completa y atribuyen al tripéptido la fracción antiinflamatoria; separar ambas lecturas es responsabilidad de quien cita.

Los estudios de captación por PepT1 describen la ruta de entrada, no la magnitud del efecto una vez dentro.

KPV. Uso exclusivo para investigación científica; no apto para consumo humano o animal.

Enviamos KPV a todo el país con guía rastreable. Estas nueve ciudades tienen página de cobertura con sus zonas y condiciones de entrega.