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Catálogo

Certificado de análisis

COA por lote de péptidos

El certificado de análisis reúne la identidad del compuesto, su presentación y los resultados instrumentales de la corrida caracterizada. Pureza por RP-HPLC e identidad por MS se leen por separado y dentro del mismo expediente analítico.

Consultar calidad
01
Compuesto y presentación
02
Pureza por RP-HPLC
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Identidad por MS
04
Fecha y referencia analítica
01

Qué contiene un certificado de análisis de péptidos

Un COA técnico identifica la entidad química y la muestra caracterizada antes de presentar resultados. Nombre, secuencia, modificaciones terminales y presentación sitúan el material; método, fecha y resultado sitúan el análisis. Esta separación permite distinguir la especificación esperada del valor obtenido en la corrida.

Qué contiene un certificado de análisis de péptidos
CampoContenido químicoFunción analítica
CompuestoNombre, secuencia y modificaciones declaradas.Define la entidad que debe corresponder al análisis.
PresentaciónCantidad nominal y forma del material.Distingue variantes del mismo compuesto.
RP-HPLCPorcentaje de área y condiciones cromatográficas.Describe pureza relativa bajo el método reportado.
MSMasa esperada, señal observada y estados de carga.Aporta evidencia de identidad molecular.
FechaMomento de análisis y emisión documental.Ubica temporalmente la caracterización.
  • Identificación inequívoca del compuesto.
  • Método y resultado en campos separados.
  • Fecha y referencia de la corrida analítica.
Guía para leer un COAMétodos de calidad
02

Del péptido crudo al material liofilizado

La síntesis peptídica en fase sólida ensambla la cadena mediante ciclos de desprotección y acoplamiento sobre una resina. Después de la escisión, el material crudo puede contener deleciones, truncamientos, oxidaciones y productos de acoplamiento incompleto. La purificación reduce esas especies relacionadas y la liofilización produce una matriz seca para su conservación.

  • Ensamblaje secuencial por SPPS.
  • Purificación después de escisión.
  • Caracterización previa a liberación.
Síntesis y caracterizaciónQuímica de péptidos
03

Pureza por RP-HPLC e identidad por espectrometría de masas

RP-HPLC separa el componente principal de especies con comportamiento cromatográfico diferente y expresa su proporción relativa mediante integración de áreas. La espectrometría de masas observa relaciones masa/carga y permite contrastarlas con la masa teórica. Una muestra puede mostrar un pico principal dominante sin que ese dato, por sí solo, confirme la estructura declarada.

Pureza por RP-HPLC e identidad por espectrometría de masas
TécnicaDato principalLímite de interpretación
RP-HPLCTiempo de retención y porcentaje de área.No determina por sí sola la secuencia completa.
MS / ESI-MSMasa/carga, estados de carga y masa reconstruida.No sustituye la separación cromatográfica.
COAIdentificación, métodos, resultados y fecha.Resume la evidencia; no reemplaza los datos instrumentales.
  • HPLC informa separación y área relativa.
  • MS contrasta masa observada y esperada.
  • Los resultados se interpretan de forma complementaria.
Pureza HPLC ≥99%HPLC frente a MS
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Cómo leer un COA campo por campo

La revisión comienza por la identidad del material y continúa con las condiciones del ensayo. La concordancia documental se establece antes de interpretar porcentajes o masas. Este orden evita comparar certificados de distintas formas químicas, presentaciones o corridas como si describieran una sola muestra.

  1. 01

    Coteja nombre, secuencia, modificaciones y presentación declarada.

  2. 02

    Localiza fecha, referencia analítica y método utilizado.

  3. 03

    Revisa columna, fase móvil, gradiente, detección e integración cuando estén reportados.

  4. 04

    Contrasta el porcentaje HPLC con el cromatograma correspondiente.

  5. 05

    Compara la masa observada por MS con la forma química esperada.

  • Identidad química antes del resultado.
  • Método antes de comparar porcentajes.
  • Masa observada frente a masa teórica.
Verificación documentalConsultar documentación
05

Secuencia, modificaciones terminales y forma química

La secuencia de aminoácidos no agota la identidad de un péptido. Amidación C-terminal, acetilación N-terminal, conjugaciones, puentes disulfuro, contraiones y aductos modifican masa, carga o hidrofobicidad. El COA debe conservar la misma forma química descrita en la ficha para que la lectura de HPLC y MS resulte coherente.

  • La misma secuencia puede tener formas químicas distintas.
  • Las modificaciones cambian masa o retención.
  • Los alias no sustituyen la estructura declarada.
Compendio químicoComparar compuestos
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COA por presentación y corrida analítica

La documentación disponible se organiza por compuesto, presentación y referencia de análisis. Esta relación mantiene separadas las variantes de concentración y las corridas de fabricación, incluso cuando comparten el mismo nombre de catálogo. Pureza por HPLC, identidad por MS y cualquier ensayo adicional deben conservar la referencia del material caracterizado.

  • Presentaciones distintas se consultan por separado.
  • Cada corrida conserva sus propios resultados.
  • La documentación no se extrapola entre compuestos.
Comprar péptidos con COAPresentaciones disponibles
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Referencias para síntesis y caracterización de péptidos

La terminología técnica se apoya en la definición IUPAC de péptido, cromatografía y espectrometría de masas; el trabajo de Merrifield establece la síntesis en fase sólida, e ICH Q2(R2) describe características de desempeño para procedimientos analíticos. Estas fuentes delimitan qué puede concluirse de cada método.

  • Merrifield para síntesis peptídica en fase sólida.
  • IUPAC para nomenclatura y métodos instrumentales.
  • ICH Q2(R2) para desempeño analítico.
Merrifield, 1963IUPAC: cromatografíaICH Q2(R2)Bibliografía técnicaLiteratura por compuesto

Preguntas frecuentes sobre el COA por lote

¿Qué es un COA de péptidos?

Un COA, o certificado de análisis, identifica el material caracterizado y resume los ensayos aplicados. En péptidos debe distinguir compuesto, presentación, referencia analítica, fecha, pureza por HPLC e identidad por espectrometría de masas. El documento complementa la ficha química y corresponde a una corrida determinada, no al nombre genérico del producto.

¿Qué diferencia existe entre el COA y un cromatograma HPLC?

El COA resume identificación, métodos y resultados; el cromatograma conserva la separación instrumental que sustenta la lectura de pureza. Tiempo de retención, integración del pico principal y señales secundarias pertenecen al cromatograma. Para interpretar el porcentaje reportado conviene revisar ambos junto con las condiciones del método y la fecha de análisis.

¿La pureza por HPLC confirma la identidad del péptido?

No. HPLC separa componentes y expresa pureza relativa bajo un método cromatográfico. La identidad molecular requiere una técnica complementaria, como espectrometría de masas, que contraste la masa observada con la esperada para la secuencia y la forma química declaradas. Pureza e identidad responden preguntas analíticas diferentes.

¿Por qué deben coincidir secuencia, presentación y forma química?

Una amidación, acetilación, conjugación o cambio de contraión modifica la entidad descrita y puede alterar masa y retención cromatográfica. La lectura correcta coteja nombre, secuencia, modificaciones terminales y cantidad declarada. Coincidir sólo por un alias comercial no basta para relacionar una ficha con su documentación analítica.

¿Un mismo COA puede aplicarse a todas las presentaciones?

No debe extrapolarse automáticamente. La documentación corresponde al material y a la corrida caracterizados. Dos presentaciones del mismo compuesto pueden proceder de referencias analíticas diferentes. Por eso la consulta debe conservar compuesto, forma química, presentación, fecha y resultados, sin trasladar datos de una variante a otra.

¿Qué información conviene revisar antes de comparar certificados?

Compara la entidad química, la presentación, la fecha, el método HPLC, el criterio de integración, la masa teórica y la masa observada por MS. También revisa si el documento distingue resultados de especificaciones. Un porcentaje aislado no permite comparar materiales cuando cambian la columna, el gradiente o la forma química.