TB-500 5 mg en México

TB-500 es el heptapéptido Ac-LKKTETQ, el dominio de la timosina β4 que se une a la actina. Su literatura preclínica mide migración celular y reparación de tejido. Uso exclusivo de investigación.

TB-500 corresponde al fragmento sintético N-acetilado Ac-LKKTETQ, que son los residuos 17-23 de la timosina β4. Los dos registros lo separan sin ambigüedad: el fragmento es CAS 885340-08-9, C38H68N10O14, 889,0 Da; la proteína completa es CAS 77591-33-4 y tiene 43 aminoácidos.

Ese dominio de siete residuos es el eje de su literatura. Los trabajos disponibles se concentran en la unión a actina G y en cómo esa unión se relaciona con la migración celular, la polimerización del citoesqueleto y los modelos de reparación de tejido. Es un cuerpo preclínico —cultivo celular y modelos animales, sin programa clínico detrás— y se cita con esa etiqueta.

Los modelos con datos publicados son tres: cultivo endotelial, herida dérmica en animal y tendón de Aquiles en rata.

Cada uno mide una cosa distinta: el desplazamiento de las células, la superficie de herida que se cierra y la carga que resiste el tendón reparado.

El motivo LKKTET de TB-500 se une a la actina G y retiene monómeros libres en el citoplasma.

Al retenerlos regula la velocidad a la que el citoesqueleto se polimeriza. Ése es el motor con el que una célula se desplaza.

De ahí que la literatura lo estudie en la migración de células endoteliales y epiteliales hacia una zona de lesión.

En los modelos de tendón lo que se mide es la organización del colágeno tipo I y la resistencia mecánica del tejido reparado.

El certificado del lote contesta dos preguntas que no son la misma. La pureza por RP-HPLC dice qué fracción del contenido del vial es el compuesto y cuánta es otra cosa: ≥99% HPLC. La espectrometría de masas dice que esa fracción pesa lo que debe pesar.

Una sin la otra deja media pregunta abierta, porque un cromatograma limpio de la molécula equivocada sigue siendo un cromatograma limpio. El COA de 5 mg recoge las dos lecturas con el método y la fecha del análisis.

Casi toda la literatura de esta lista es de la proteína completa, no del heptapéptido, y por eso cada entrada dice de cuál de las dos habla. Es la distinción que decide si un resultado se puede citar para el material del vial.

Conservar seco y sellado en su vial original.

Conserva el liofilizado entre 2 y 8 °C para trabajo próximo y a −20 °C durante varios meses, protegido de luz, humedad y calor. Evita ciclos repetidos de congelación y descongelación. Tras preparar una solución experimental, registra diluyente, concentración, fecha y temperatura; mezcla con suavidad y controla claridad o partículas. Un estudio de estabilidad del vial reconstituido tiene que registrar tiempo, temperatura y número de ciclos de congelación, y leer la recuperación cromatográfica contra la masa esperada del lote.

1. 01 Saca el vial de TB-500 del frío y espera quince o veinte minutos a que llegue a temperatura ambiente antes de destaparlo: abrirlo frío condensa agua sobre el polvo. Limpia el tapón con isopropanol al 70%, deja que evapore y haz entrar el diluyente despacio por la pared del vidrio. No agites: gira el vial uno o dos minutos hasta que el polvo desaparezca, porque la espuma es material atrapado en la interfase y no vuelve a la solución.
2. 02 El volumen que se añade fija la concentración: en el vial de 5 mg, 1 mL da 5 mg/mL y 2 mL dan 2.5 mg/mL. Anota el que uses, porque el COA no lo sabe.
3. 03 La solución tiene que quedar transparente e incolora. Turbidez, partículas o color son motivo para retirar el vial del protocolo.
4. 04 Fracciona en alícuotas de un solo uso antes de congelar y rotula cada una con diluyente, volumen, concentración, fecha y lote.

La preparación interna se mantiene identificada con lote, concentración, fecha y responsable.

Cómo se lee cada campo del certificado —método, resultado y fecha de análisis— está en la lectura del COA por lote.

TB-500: 5 mg. 5 mg: $800 MXN · Disponible.

Entrega en todo México con guía rastreable. TB-500 5 mg viaja protegido contra impacto, luz directa y humedad.

No hay perfil de seguridad humano de TB-500, y la razón importa más que el hecho: no existe programa clínico del fragmento. Lo publicado son cultivos celulares y modelos animales, y buena parte de lo que circula como «efectos» procede de la proteína completa. Un resultado de la proteína no demuestra la misma actividad ni la misma potencia para siete residuos.

Lo más cercano a un dato de exposición es el estudio de tendón de 2026: 60 µg/kg al día por vía intraperitoneal durante cuatro semanas en rata, con ocho animales por grupo. Es una ventana corta en un solo modelo, no un perfil toxicológico.

La Agencia Mundial Antidopaje lo incluye en su lista por nombre y publica investigación propia sobre su metabolismo. Es un dato de contexto regulatorio, no de seguridad: dice que la sustancia está vigilada en deporte, no que exista un perfil toxicológico humano.

En PubMed no aparece un trabajo que enfrente al fragmento con la proteína completa en el mismo modelo y a la misma dosis, así que ninguna de las dos se puede ordenar por potencia.

TB-500. Uso exclusivo para investigación científica; no apto para consumo humano o animal.

Enviamos TB-500 a todo el país con guía rastreable. Estas nueve ciudades tienen página de cobertura con sus zonas y condiciones de entrega.