5-Amino-1MQ 50 mg en México

5-Amino-1MQ no es un péptido: es un quinolinio sustituido de unos 159 Da que se investiga como inhibidor de la NNMT, la enzima que retira nicotinamida del ciclo de salvamento del NAD+. La evidencia disponible es preclínica. Uso exclusivo de investigación.

5-Amino-1MQ es una molécula pequeña, un quinolinio sustituido, y su masa de unos 159 Da como catión queda muy por debajo de la de cualquier cadena peptídica. No contiene una secuencia peptídica.

Se maneja como sal, y ahí está el primer detalle analítico que importa: la masa que reporta un COA depende de si mide el catión o la sal completa, cerca de 286 Da. Confundirlas invalida la verificación de identidad.

Lo que se investiga es la inhibición de la nicotinamida N-metiltransferasa, NNMT, la enzima que metila nicotinamida y la retira del ciclo de salvamento del NAD+. Bloquearla es una forma indirecta de estudiar la disponibilidad celular de NAD+, y por eso su literatura se cruza con la de los compuestos de esa vía sin ser uno de ellos. Lo publicado son ensayos enzimáticos y modelos animales.

Registro CAS 42464-96-0; el valor medido del lote está en su COA. Se distribuye en 50 mg con pureza ≥99% por HPLC.

Un inhibidor de NNMT, y una diana con literatura propia.

5-Amino-1MQ se estudia como inhibidor de nicotinamida N-metiltransferasa, NNMT, una enzima que transfiere un grupo metilo desde S-adenosilmetionina a nicotinamida. Los ensayos bioquímicos miden inhibición enzimática; los modelos celulares y murinos examinan después cambios en metabolitos relacionados con nicotinamida, 1-metilnicotinamida y el balance de donadores de metilo.

5-Amino-1MQ 50 mg para líneas de investigación de metabolismo celular: inhibición de la enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa) reportada en literatura preclínica.

Material de referencia para proyectos de metabolismo energético y vías de NAD/metilación.

5-Amino-1MQ es un inhibidor de NNMT de molécula pequeña, referencia en investigación de metabolismo energético.

En la literatura, el 5-Amino-1MQ se describe como un inhibidor de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), enzima estudiada en el metabolismo celular y energético en modelos preclínicos.

NNMT metila la nicotinamida usando S-adenosilmetionina como donador de metilo. Esa reacción retira nicotinamida del ciclo de salvamento del NAD+ y consume SAM, que es también el donador para la metilación de histonas.

Inhibir la enzima devuelve nicotinamida a la ruta del NAD+ y libera SAM. En tejido adiposo, los trabajos describen aumento de NAD+ y de SAM y activación del flujo de poliaminas por ornitina descarboxilasa y SSAT.

No es un péptido: es una molécula pequeña, un quinolinio sustituido. Su verificación analítica no comparte metodología con el resto del catálogo.

A diferencia de los péptidos del catálogo, es una molécula pequeña; datos de caracterización de investigación (RUO).

El certificado del lote contesta dos preguntas que no son la misma. La pureza por RP-HPLC dice qué fracción del contenido del vial es el compuesto y cuánta es otra cosa: ≥99% HPLC. La espectrometría de masas dice que esa fracción pesa lo que debe pesar, alrededor de ≈159 Da (catión); ≈286 Da como sal, valor exacto del lote en su COA.

Una sin la otra deja media pregunta abierta, porque un cromatograma limpio de la molécula equivocada sigue siendo un cromatograma limpio. El COA de 50 mg recoge las dos lecturas con el método y la fecha del análisis.

La literatura disponible estudia la inhibición de NNMT como diana metabólica, no este compuesto en particular: los trabajos de referencia silencian el gen o usan otros inhibidores. Es una distinción que conviene sostener al citar, porque lo que está bien documentado es la vía —NNMT, nicotinamida, NAD+ y el flujo de poliaminas— y no la equivalencia entre un inhibidor y otro.

5-Amino-1MQ: pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote.

5-Amino-1MQ es una molécula pequeña, no un péptido. Para trabajo próximo, conserva el vial sellado entre 2 y 8 °C; para almacenamiento durante varios meses, utiliza −20 °C. Limita la exposición a humedad y luz. Antes de abrir un vial frío, espera a que alcance la temperatura de trabajo para evitar condensación. Registra fecha, temperatura y cualquier cambio visible del material. Si el protocolo compara periodos de almacenamiento, conserva alícuotas testigo y verifica por cromatografía cualquier cambio de área, tiempo de retención o aparición de especies secundarias.

1. 01 Saca el vial de 5-Amino-1MQ del frío y espera quince o veinte minutos a que llegue a temperatura ambiente antes de destaparlo: abrirlo frío condensa agua sobre el polvo. Limpia el tapón con isopropanol al 70%, deja que evapore y haz entrar el diluyente despacio por la pared del vidrio. No agites: gira el vial uno o dos minutos hasta que el polvo desaparezca, porque la espuma es material atrapado en la interfase y no vuelve a la solución.
2. 02 El volumen que se añade fija la concentración: en el vial de 50 mg, 2 mL dan 25 mg/mL y 5 mL dan 10 mg/mL. Anota el que uses, porque el COA no lo sabe.
3. 03 La solución tiene que quedar transparente e incolora. Turbidez, partículas o color son motivo para retirar el vial del protocolo.
4. 04 Fracciona en alícuotas de un solo uso antes de congelar y rotula cada una con diluyente, volumen, concentración, fecha y lote.

En solución, conserva la molécula rotulada con lote, concentración y fecha, al abrigo de la luz, según el solvente compatible que hayas usado.

Cómo se lee cada campo del certificado —método, resultado y fecha de análisis— está en la lectura del COA por lote.

5-Amino-1MQ: 50 mg. 50 mg: $1,250 MXN · Disponible.

Entrega en todo México con guía rastreable. 5-Amino-1MQ 50 mg viaja protegido contra impacto, luz directa y humedad.

La evidencia directa sobre 5-Amino-1MQ es principalmente preclínica. Neelakantan y colaboradores evaluaron inhibidores pequeños y permeables de NNMT en ratones alimentados con dieta alta en grasa. Otros trabajos redujeron la expresión de NNMT o estudiaron inhibidores de distinta arquitectura química; esos diseños apoyan la relevancia experimental de la enzima, pero no vuelven equivalentes a todas las moléculas que la inhiben.

La química medicinal añade ensayos de afinidad, selectividad y permeabilidad. Los inhibidores bisustrato descritos en Journal of Medicinal Chemistry, por ejemplo, pertenecen a otra serie estructural y sirven para comparar cómo se mide NNMT. Los modelos en células madre musculares y tejido adiposo amplían las preguntas experimentales, aunque siguen siendo sistemas celulares o animales.

El alcance correcto es enzimático y preclínico: NNMT, metabolismo de nicotinamida y transferencia de metilos. La bibliografía citada no establece identidad, pureza ni estabilidad del material comercial; esos atributos corresponden a la caracterización analítica de 5-Amino-1MQ mediante HPLC, MS y COA por lote.

Los tres trabajos estudian la inhibición de NNMT como diana, no este compuesto: uno silencia el gen y los otros dos usan inhibidores distintos. Los resultados describen la vía, no una equivalencia entre moléculas.

Toda la evidencia es murina, en modelos de obesidad inducida por dieta.

La masa que reporta un certificado depende de si mide el catión o la sal completa; confundirlas invalida la verificación de identidad.

5-Amino-1MQ. Uso exclusivo para investigación científica; no apto para consumo humano o animal.

Enviamos 5-Amino-1MQ a todo el país con guía rastreable. Estas nueve ciudades tienen página de cobertura con sus zonas y condiciones de entrega.