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ViuPeptides
Catálogo
Uso exclusivo para investigación

Retatrutide 10–60 mg en México

10 mgLote RT-07-10-26Llega en 24–72 h

Retatrutide liofilizada (LY3437943), compuesto triple GIP/GLP-1/glucagón de uso exclusivo para investigación.

$1,600.00 MXN$160.00 MXN por mg
DisponibleListo para compra
Pureza
>=99% HPLC
Identidad
MS
COA
Por lote
1

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Registro del loteValores analíticosEntrega nacionalGuía rastreableSoporte por WhatsAppRespuesta el mismo día
Pureza certificada por COA
Vial ViuPeptides Retatrutide 10 mg

Precios y presentaciones

Retatrutide: precio por presentación

Retatrutide: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg. Precios vigentes en MXN, disponibilidad y costo por miligramo.

Precios y disponibilidad de Retatrutide por presentación
PresentaciónPrecioPor mgEstado
Retatrutide 10 mg$1,600.00 MXN$160.00 MXNDisponible
Retatrutide 15 mg$2,000.00 MXN$133.00 MXNDisponible
Retatrutide 20 mg$2,300.00 MXN$115.00 MXNDisponible
Retatrutide 30 mg$2,950.00 MXN$98.00 MXNDisponible
Retatrutide 40 mg$3,500.00 MXN$88.00 MXNDisponible
Retatrutide 60 mg$4,300.00 MXN$72.00 MXNNo disponible

Identidad molecular

Identidad molecular de Retatrutide y LY3437943

Identidad molecular de Retatrutide
Nombre y aliasRetatrutide · retatrutida
CódigoLY3437943
CAS2381089-83-2
ClaseAgonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón (GCGR)
TipoPéptido sintético acilado (≈39 aminoácidos)
Masa molecular≈4,700 Da (valor exacto del lote en su COA)
FormaPolvo liofilizado
Presentaciones10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg

Control del lote

Pureza HPLC, identidad por MS y COA de Retatrutide

Perfil analítico de Retatrutide
LoteRT-07-10-26
Presentación10 mg
Pureza>=99% HPLC
IdentidadEspectrometría de masas (MS)
SíntesisSPPS bajo cGMP
DocumentaciónCOA, HPLC, trazabilidad por lote
DisponibilidadDisponible

Consulta el registro analítico del lote activo en verificar lote de Retatrutide.

Mecanismo molecular

Triple agonismo GIP, GLP-1 y glucagón de Retatrutide

Retatrutide, también conocida como retatrutida o LY3437943, es un péptido investigacional diseñado para interactuar con los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.

Receptores incluidos en el mecanismo de Retatrutide
GIPRComponente incretínico del diseño triple
GLP-1RComponente incretínico compartido con otras referencias GLP-1
GCGRBrazo de glucagón que distingue a Retatrutide de diseños duales

Diseño experimental

Aplicaciones de Retatrutide en investigación incretínica

  • Retatrutide, código de desarrollo LY3437943, es un péptido acilado diseñado para activar GIPR, GLP-1R y GCGR. Su investigación molecular combina ensayos de AMPc y reclutamiento de beta-arrestina, perfiles de internalización, mutagénesis dirigida y estructuras por cryo-EM. Los modelos celulares permiten comparar potencia y eficacia entre receptores; los estudios animales examinan farmacología integrada; los programas clínicos posteriores evalúan la misma entidad en poblaciones y desenlaces definidos. La cadena lipídica, la secuencia y la actividad triple deben permanecer explícitas al interpretar resultados entre esas escalas.
  • Ensayos de interacción y señalización en los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.
  • Comparación experimental con agonistas duales GIP/GLP-1 y referencias centradas en GLP-1.
  • Estudios de relación entre diseño molecular, acilación y activación de tres receptores incretínicos.

Desarrollo molecular

Farmacología y desarrollo de Retatrutide LY3437943

Retatrutide es un péptido acilado. La cadena lipídica forma parte de su diseño molecular y se documenta junto con identidad, masa y afinidad por los receptores en la literatura de desarrollo.

Su perfil se define por la interacción con tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. Esa arquitectura la distingue de los diseños duales GIP/GLP-1 y de los centrados en GLP-1.

Retatrutide aparece en la literatura con el código de desarrollo LY3437943. Su diseño mecanístico se publicó en 2022; los artículos de fase 2 aparecieron en 2023 y los estudios posteriores se agrupan bajo el programa TRIUMPH.

Dentro de la familia incretínica, suma el receptor de glucagón a los ejes GIP y GLP-1. Las referencias enlazadas permiten revisar fecha, diseño y alcance de cada publicación.

Comparación molecular

Retatrutide frente a Tirzepatida y Semaglutida

Las tres referencias pertenecen a la investigación incretínica, pero no comparten la misma arquitectura de receptores.

Explorar tabla
Retatrutide frente a Tirzepatida y Semaglutida
MoléculaReceptoresPapel comparativo
RetatrutideGIP, GLP-1 y glucagónDiseño triple que incorpora el receptor de glucagón
TirzepatidaGIP y GLP-1Referencia dual para comparar dos vías incretínicas
SemaglutidaGLP-1Referencia de una sola vía receptora

Lectura crítica

Alcance de la evidencia publicada sobre Retatrutide

La publicación de descubrimiento de LY3437943 describe actividad en los tres receptores. Los estudios estructurales posteriores emplean cryo-EM, farmacología celular y mutagénesis para examinar el reconocimiento de la secuencia acilada.

Los ensayos de fase 2 y los registros TRIUMPH especifican población, comparador, duración y endpoint. Pureza HPLC, identidad MS y COA por lote caracterizan el material liofilizado de investigación.

Triple agonismo GIP/GLP-1/glucagón en investigación metabólica.

  • Las publicaciones, registros de estudios y comunicaciones del desarrollador tienen alcances distintos; cada conclusión debe rastrearse hasta la fuente original.
  • El triple agonismo GIP/GLP-1/glucagón exige revisar receptor, diseño, duración y población antes de comparar documentos.

Fuentes primarias

Referencias primarias sobre Retatrutide

  1. Mecanística · Cell Metabolism · PubMed · 2022LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist
  2. Fase clínica · The Lancet · PubMed · 2022LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial
  3. Fase clínica · NEJM · 2023Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
  4. Fase clínica · The Lancet · 2023Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial
  5. Fase clínica · Nature Medicine · 2024Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
  6. Mecanística · Cell Discovery · PubMed · 2024Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide

Registros oficiales

Programa clínico registrado de Retatrutide

  1. Registro clínico · TRIUMPH-1 · fase 3 · 2026TRIUMPH-1: obesidad o sobrepeso
  2. Registro clínico · TRIUMPH-2 · fase 3 · 2026TRIUMPH-2: diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso
  3. Registro clínico · TRIUMPH-3 · fase 3 · 2026TRIUMPH-3: obesidad y enfermedad cardiovascular
  4. Registro clínico · TRIUMPH-Outcomes · fase 3 · 2026TRIUMPH-Outcomes: resultados cardiovasculares y renales

Estabilidad

Conservación del vial liofilizado de Retatrutide

Mientras siga liofilizado, sellado y seco, el Retatrutide se conserva estable; protégelo de luz directa, calor y humedad hasta revisar el lote.

Retatrutide es un péptido acilado. Conserva el liofilizado entre 2 y 8 °C para trabajo próximo y a −20 °C durante varios meses, protegido de luz y humedad. Evita ciclos térmicos y agitación fuerte. Registra diluyente, concentración, fecha y temperatura de cualquier preparación experimental. La cadena lipídica y la longitud peptídica justifican vigilar adsorción, agregación y especies relacionadas con un método de estabilidad definido para la matriz y concentración estudiadas.

Manejo del material

Preparación de Retatrutide en laboratorio

Retatrutide es un péptido lipidado. Añade el diluyente lentamente por la pared del vial y gira con suavidad hasta obtener una solución clara; evita el vórtex y la agitación fuerte.

Ya en solución, refrigera el Retatrutide, mantenlo al abrigo de la luz y rotúlalo con lote, concentración y fecha.

Para comparar estabilidad entre puntos del protocolo, conserva una muestra inicial y registra recuperación cromatográfica, masa esperada, especies secundarias, temperatura y tiempo transcurrido bajo el mismo método analítico.

Consulta la guía de reconstitución para laboratorio y la guía de almacenamiento de péptidos liofilizados.

Entrega nacional

Envío de Retatrutide en México

Las presentaciones disponibles con entrega rápida llegan en un estimado de 24 a 72 horas después del despacho. Cada pedido incluye guía de rastreo.

El envío nacional cuesta $220 MXN y es gratuito desde $1,900 MXN de subtotal.

Consultar cobertura, tiempos y seguimiento de envíos

Condición del material

Uso exclusivo de Retatrutide en investigación

Retatrutide se ofrece como material RUO para investigación científica. No es apto para consumo humano ni animal y no se comercializa como medicamento, tratamiento o producto de uso clínico.

Su uso se limita a métodos analíticos, ensayos de receptor, estudios de estabilidad y otros protocolos de laboratorio con controles definidos. La recepción del material debe contrastar compuesto, presentación y documentación analítica antes de incorporarlo al registro experimental.

Todo resultado debe vincularse con la secuencia, la concentración, el sistema experimental, los controles y el método instrumental empleados, manteniendo separado el expediente del material de cualquier interpretación clínica.

Preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre Retatrutide

¿Cuánto cuesta Retatrutide en México?

Retatrutide 10 mg: $1,600 · disponible. Presentaciones: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, con precio en MXN, disponibilidad y costo por miligramo.

¿Qué es Retatrutide y qué significa LY3437943?

Retatrutide, también llamada retatrutida o LY3437943, es un péptido investigacional diseñado para actuar sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Por eso se describe como agonista triple. En ViuPeptides se ofrece liofilizada, por presentación y lote, exclusivamente para trabajo de investigación científica.

¿Qué documentación analítica tiene Retatrutide?

Pureza ≥99% por HPLC. Identidad por espectrometría de masas. COA por lote con compuesto, presentación, método y resultados analíticos.

¿En qué se diferencia Retatrutide de Tirzepatida y Semaglutida?

La diferencia molecular está en los receptores incluidos en cada diseño. Semaglutida se centra en GLP-1, Tirzepatida combina GIP y GLP-1, y Retatrutide añade el receptor de glucagón. Esta comparación describe la arquitectura farmacológica publicada de las tres moléculas dentro de investigación incretínica.

¿Cómo se conserva Retatrutide en laboratorio?

Retatrutide: pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote. Si un procedimiento de laboratorio requiere reconstitución, registra diluyente, concentración, fecha y condiciones de resguardo. La solución debe permanecer clara; turbidez, partículas o cambio de color justifican descartarla.

¿Cómo se prepara Retatrutide para un protocolo de laboratorio?

Retatrutide es un péptido lipidado. El diluyente se añade lentamente por la pared del vial y el material se disuelve con giros suaves, sin vórtex ni agitación fuerte. El registro del laboratorio debe conservar lote, diluyente, concentración nominal, fecha y condiciones de almacenamiento definidas por el procedimiento validado.

¿ViuPeptides envía Retatrutide a todo México?

Sí. ViuPeptides realiza envíos nacionales con guía de rastreo. Las presentaciones marcadas con entrega rápida tienen un estimado de 24 a 72 horas después del despacho. El envío cuesta $220 MXN y es gratuito a partir de $1,900 MXN de subtotal.

¿Retatrutide es para uso humano?

No. Retatrutide es material RUO para investigación científica. No es apto para consumo humano ni animal y no se comercializa como medicamento, tratamiento o producto de uso clínico.

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