Retatrutide Agonista triple en México · 10–60 mg
Retatrutide es un péptido agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Ese tercer brazo, el de glucagón, es lo que lo separa de los agonistas duales como tirzepatida. Uso exclusivo de investigación.
$1,400 MXN $140 por mg
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1
- Pureza
- ≥99% HPLC
- Identidad
- MS
- COA
- Por lote
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Revisión documental ViuPeptides · 2026-09-04 · criterios editoriales
Contenido
Identidad molecular
Qué es Retatrutide: triple agonista LY3437943
Retatrutide, que en español se escribe retatrutida y en los papers aparece como LY3437943, es un péptido de unos 39 aminoácidos con una cadena lipídica añadida. Se investiga porque activa a la vez tres receptores acoplados a proteína G: GIP, GLP-1 y glucagón (GCGR).
Que las tres vías vivan en una sola cadena es lo que lo vuelve una herramienta de laboratorio. La interacción entre ellas se observa dentro de un mismo experimento, donde antes hacía falta combinar agonistas por separado y despejar después qué había aportado cada uno.
En la literatura, retatrutida aparece bajo el registro CAS 2381089-83-2, con masa nominal de ≈4,700 Da (valor exacto del lote en su COA). El material llega liofilizado en presentaciones de 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg; cada lote trae su pureza por HPLC y su masa confirmada por espectrometría.
Líneas de investigación
Qué se investiga: cuatro líneas activas
Retatrutida se estudia en cuatro líneas: la farmacología de sus tres receptores en célula, el metabolismo en modelos animales, los ensayos clínicos del desarrollador, y la comparación con tirzepatida y semaglutida. No se leen igual.
La farmacología de receptores mide potencia y selectividad relativas frente a GIPR, GLP-1R y GCGR en ensayos celulares. Es donde el brazo de glucagón aporta lo que las referencias duales no cubren, y donde se resuelve si coactivar los tres produce algo que la suma de agonistas simples no da; la revisión de agonistas incretínicos recorre esa discusión con la literatura primaria.
Los modelos preclínicos de metabolismo observan el efecto ya integrado —peso corporal, control glucémico, gasto energético, contenido lipídico hepático— en lugar de receptor por receptor. Es la línea que conecta con el resto de los compuestos de metabolismo del catálogo.
Los programas clínicos del desarrollador —fase 2 desde 2023 y fase 3 bajo TRIUMPH— no se replican en un laboratorio de investigación: sirven para fijar los desenlaces y las magnitudes contra las que se compara un resultado propio.
La investigación comparativa usa tirzepatida y semaglutida como referencias activas para aislar qué parte del efecto atribuir a cada vía; la comparativa entre tirzepatida y Retatrutide resume en qué difieren los diseños.
En las cuatro líneas el material liofilizado funciona como estándar de trabajo: identidad y masa verificadas antes de nada, curvas de señalización in vitro y estudios preclínicos autorizados.
Farmacología de receptores
Mecanismo: los tres receptores a la vez
Los tres son receptores acoplados a proteína G y cada uno entra en el diseño por un motivo propio. El de GLP-1 se estudia por la secreción de insulina dependiente de glucosa, la supresión de glucagón posprandial y las señales de saciedad de origen central. El de GIP es el segundo eje incretínico y también participa en la secreción de insulina; lo que la literatura explora ahí es si coactivarlo con GLP-1 rinde algo que ninguno de los dos alcanza por separado.
El de glucagón es el que define a la retatrutida. El glucagón eleva la glucosa por sí mismo, de modo que sumarlo parece ir en contra del resto del diseño; se investiga por su relación con el gasto energético, la oxidación de ácidos grasos y la esteatosis hepática.
La hipótesis que sostiene ese reparto es que los efectos insulinotrópicos de GLP-1 y GIP compensan el componente hiperglucemiante del brazo de glucagón. Resolver la interacción entre las tres vías es lo que persiguen los modelos preclínicos, y el trabajo estructural describe cómo la cadena acilada se acomoda en cada sitio de unión.
Literatura primaria
Evidencia publicada sobre LY3437943
El dato de retatrutida que más se cita es el de fase 2: a las 48 semanas, la dosis de 12 mg redujo el peso corporal un 24,2%, con un 2,1% en el grupo placebo. Es un desenlace de ensayo clínico, no de laboratorio. Por eso las fuentes de abajo van ordenadas por nivel: un registro de protocolo en curso no es un resultado, y una observación in vitro no equivale a un dato de fase 2.
Las dos mecanísticas explican por qué una sola cadena acomoda tres sitios de unión distintos. Las cuatro clínicas fijan magnitudes de desenlace que ningún laboratorio de investigación replica. El programa de fase 3 TRIUMPH tiene además cuatro protocolos registrados en ClinicalTrials.gov: obesidad, diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular y desenlaces renales. Abajo va el primero, que ya figura completado.
- Mecanística · Cell Metabolism · PubMed · 2022 LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist Descubrimiento y prueba de concepto
- Fase clínica · The Lancet · PubMed · 2022 LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial Ensayo fase 1b escalonado
- Fase clínica · NEJM · PubMed · 2023 Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial Estudio fase 2 aleatorizado
- Fase clínica · The Lancet · PubMed · 2023 Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial Estudio fase 2 con comparador activo
- Fase clínica · Nature Medicine · 2024 Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease Estudio exploratorio fase 2a
- Mecanística · Cell Discovery · PubMed · 2024 Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide Cryo-EM, farmacología celular y mutagénesis
- Registro clínico · ClinicalTrials.gov · 2026 A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight (TRIUMPH-1) TRIUMPH-1 · fase 3
Alcance de la evidencia
- Las publicaciones, registros de estudios y comunicaciones del desarrollador tienen alcances distintos; cada conclusión debe rastrearse hasta la fuente original.
- El triple agonismo GIP/GLP-1/glucagón exige revisar receptor, diseño, duración y población antes de comparar documentos.
Manejo de laboratorio
Cómo se conserva el vial
Sin abrir, entre 2 y 8 °C basta para un vial que se va a usar pronto; el que va a esperar meses va a −20 °C. En los dos casos, lejos de la luz y de la humedad, y sin congelar y descongelar más de una vez. Retatrutide lleva una cadena lipídica: por eso el vial se gira y no se agita. Ya en solución va a 2-8 °C, al abrigo de la luz y rotulada con lote, concentración y fecha. No hay estudio publicado de estabilidad de retatrutide reconstituida. Las ventanas que circulan, de dos a cuatro semanas, salen de la práctica de cada laboratorio. Lo que sí está descrito es que la cadena lipídica favorece la adsorción y la agregación; la ventana, entonces, la fija cada protocolo con su propio control de pureza.
Ya en solución, refrigera el material, mantenlo al abrigo de la luz y rotúlalo con lote, concentración y fecha.
Preparación
Reconstitución en laboratorio
Cuando un protocolo requiera preparar el material, deja que el vial liofilizado alcance temperatura ambiente antes de abrirlo, limpia el septo y añade el diluyente por la pared del vial en lugar de proyectarlo sobre el polvo. Gira con suavidad hasta disolver; el vórtex y la agitación fuerte generan espuma y comprometen la integridad del péptido. Registra lote, diluyente, volumen añadido, concentración resultante, fecha, temperatura y responsable.
El volumen que se añade determina la concentración, y ahí es donde la presentación importa. Esta es la equivalencia para las seis:
| Presentación | 1 mL | 2 mL | 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3.3 mg/mL |
| 15 mg | 15 mg/mL | 7.5 mg/mL | 5 mg/mL |
| 20 mg | 20 mg/mL | 10 mg/mL | 6.7 mg/mL |
| 30 mg | 30 mg/mL | 15 mg/mL | 10 mg/mL |
| 40 mg | 40 mg/mL | 20 mg/mL | 13.3 mg/mL |
| 60 mg | 60 mg/mL | 30 mg/mL | 20 mg/mL |
Los tres volúmenes son los de uso corriente; cualquier otro se calcula igual, dividiendo la masa nominal entre los mililitros añadidos. La cifra que vale para el registro es el volumen realmente medido, no el previsto.
Consulta la reconstitución de péptidos liofilizados y la conservación de péptidos liofilizados.
Logística
Envío en México
Enviamos Retatrutide a todo el país con guía rastreable.
Envío express a todo México. Tránsito 24 a 72 h tras despacho. Envío a todo México de Retatrutide 10 mg: $220 MXN. Suma $500 MXN para envío gratis.
Estas nueve ciudades tienen página de cobertura propia: Ciudad de México, Ciudad Juárez, Guadalajara, Monterrey, Querétaro, Puebla, Tijuana, León, Mérida, Hermosillo.
Cobertura nacional completa de envíos en México · Control de calidad analítica
Condición del material
Uso exclusivo para investigación
Este material se ofrece exclusivamente para investigación científica y trabajo de laboratorio. No es apto para consumo humano o animal y no se comercializa como medicamento, suplemento, tratamiento ni producto de uso clínico.
La evidencia publicada describe a la molécula en contextos experimentales y clínicos ajenos a este material. La caracterización por lote (HPLC, espectrometría de masas y COA) describe al material mismo. Ninguna de las dos es una indicación de uso.
Quien adquiere asume la responsabilidad de destinar el material a fines de investigación conforme a la normativa aplicable en México.
Documentación del lote
COA, HPLC y trazabilidad por lote
Cada presentación se libera con su propio lote, su pureza medida por HPLC, su identidad confirmada por espectrometría de masas y el certificado que documenta las tres cosas. El certificado corresponde al lote, no al compuesto: dos viales de la misma presentación compradas con meses de diferencia pueden pertenecer a lotes distintos y llevar cada uno su documento.
Un lote puede salir con pureza alta y la masa equivocada, y por eso el certificado trae los dos controles y no uno. La cromatografía devuelve un porcentaje siempre relativo a las condiciones del método: Cómo se lee un cromatograma de pureza explica por qué una cifra sin método no significa nada.
La espectrometría compara la masa observada contra la esperada para la secuencia: dice qué es el material, no cuánto hay.
El registro de verificación por lote documenta la especificación y los métodos aplicados, y el resto del catálogo con documentación analítica se libera bajo el mismo criterio.
| Lote | RT-07-10-26 |
|---|---|
| Presentación | 10 mg |
| Pureza | ≥99% HPLC |
| Identidad | Espectrometría de masas (MS) |
| Síntesis | SPPS bajo cGMP |
| Documentación | COA, HPLC, trazabilidad por lote |
| Disponibilidad | Disponible |
Precio por presentación
6 presentaciones, desde $1,400 MXN el vial de 10 mg hasta $4,100 MXN el de 60 mg. El miligramo baja de $140 MXN a $68.33 MXN.
| Presentación | Precio | Por mg | Estado |
|---|---|---|---|
| Retatrutide 10 mg | $1,400 MXN | $140 MXN | Disponible |
| Retatrutide 15 mg | $1,800 MXN | $120 MXN | Disponible |
| Retatrutide 20 mg | $2,100 MXN | $105 MXN | Disponible |
| Retatrutide 30 mg | $2,750 MXN | $91.67 MXN | Disponible |
| Retatrutide 40 mg | $3,300 MXN | $82.50 MXN | Disponible |
| Retatrutide 60 mg | $4,100 MXN | $68.33 MXN | Disponible |
Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes sobre Retatrutide
¿Qué presentaciones hay y cuánto cuestan?
Retatrutide cuesta $1,400 MXN en 10 mg, $1,800 en 15 mg, $2,100 en 20 mg, $2,750 en 30 mg, $3,300 en 40 mg y $4,100 en 60 mg. La presentación de 10 mg está disponible a $1,400.
¿Cómo se compara Retatrutide con tirzepatida o semaglutida?
Por número de receptores: tres en Retatrutide (GIP, GLP-1 y glucagón), dos en tirzepatida y uno en semaglutida. El brazo de glucagón es lo que distingue el diseño.
¿Qué incluye el COA del lote?
¿Se puede reconstituir con agua estéril en vez de bacteriostática?
Para una preparación de un solo uso, sí. El alcohol bencílico del agua bacteriostática es lo que deja pinchar el vial varias veces sin que la solución se contamine, así que con agua estéril la preparación se usa en el momento y no se guarda.
¿Hacen envíos a todo México?
Sí. Los pedidos se envían con guía rastreable. Para presentaciones disponibles, el tránsito estimado es de 24 a 72 horas después del despacho, sujeto a cobertura y operación de la paquetería.
¿Es apto para uso humano?
No. Las presentaciones se comercializan exclusivamente como material RUO para investigación científica. No son medicamentos, suplementos ni productos para administración humana o animal.
¿Es legal comprar Retatrutide en México?
Sí, para investigación. Retatrutide no figura en los catálogos de sustancias prohibidas y su comercialización con etiqueta RUO no exige licencia sanitaria especial. Lo que no está autorizado es el uso humano: COFEPRIS no lo registra como medicamento, y eso deja fuera cualquier aplicación médica, estética o terapéutica. Quien lo adquiere responde por mantenerlo en investigación.
