Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de TB-500: identidad molecular y CAS
TB-500 es heptapéptido sintético acetilado (fragmento de Tβ4). Se identifica por secuencia Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ; residuos 17-23 de la Timosina β4) y se estudia frente a Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular.
Puntos clave sobre TB-500
- Clase
- Heptapéptido sintético acetilado (fragmento de Tβ4)
- Identidad
- secuencia Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ; residuos 17-23 de la Timosina β4)
- Diana
- Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular
- Investigación
- Reparación tisular / migración celular
Ficha técnica de TB-500
| Tipo molecular | Heptapéptido sintético acetilado (fragmento de Tβ4) |
|---|---|
| Secuencia | Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ; residuos 17-23 de la Timosina β4) |
| Diana molecular | Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular |
| Área de investigación | Reparación tisular / migración celular |
| Origen | Fragmento activo N-acetilado de la Timosina β4 (proteína de 43 aminoácidos) |
| Conservación | Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz |
| Sinónimos | Fragmento de Timosina β4, Ac-LKKTETQ, Thymosin Beta-4 Fragment |
Qué es TB-500 y cómo se identifica
TB-500 es heptapéptido sintético acetilado (fragmento de Tβ4) de origen fragmento activo N-acetilado de la Timosina β4 (proteína de 43 aminoácidos). También se encuentra como Fragmento de Timosina β4, Ac-LKKTETQ, Thymosin Beta-4 Fragment. Sus identificadores químicos son secuencia Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ; residuos 17-23 de la Timosina β4).
La literatura relaciona TB-500 con Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular dentro de reparación tisular / migración celular. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Secuencia y estructura molecular de TB-500
La secuencia declarada es Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ; residuos 17-23 de la Timosina β4). La fórmula molecular no se publica cuando las fuentes abiertas no sostienen una única forma.
Para TB-500, no se asigna un CAS único cuando la nomenclatura pública resulta insuficiente. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de TB-500
Para TB-500, la literatura más robusta se concentra en timosina beta-4; TB-500 se interpreta con cautela como fragmento relacionado.
Para TB-500, interés en migración celular, angiogénesis, actina y regulación inflamatoria.
Para TB-500, la relación entre timosina beta-4 y fragmentos sintéticos requiere revisión técnica, no equivalencia automática.
Literatura científica sobre TB-500
La referencia principal incluida para TB-500 es «Progress on the Function and Application of Thymosin beta 4» (PMC, 2021). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular, el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- RevisiónProgress on the Function and Application of Thymosin beta 4PMC · 2021
- RevisiónThymosin beta 4: A Multi-Faceted Tissue Repair Stimulating Protein in Heart InjuryPubMed · 2019
- RevisiónThymosin beta 4: A novel corneal wound healing and anti-inflammatory agentPMC · 2007
- Revisiónbeta-ThymosinsAnnals of the New York Academy of Sciences · PubMed · 2007
- MecanísticaThymosin beta 4 interactionsVitamins and Hormones · PubMed · 2003
- MecanísticaThymosin beta 4Methods in Enzymology · PubMed · 1985
- MecanísticaSynthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potentialDrug Testing and Analysis · PubMed · 2012
- MecanísticaDoping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometryDrug Testing and Analysis · PubMed · 2012
Pureza por HPLC e identidad por MS de TB-500
TB-500 se referencia mediante secuencia Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ; residuos 17-23 de la Timosina β4). Sustituciones de residuos, amidación, acetilación o cadenas laterales producen entidades distintas y cambian la masa esperada aun cuando dos compuestos pertenezcan a la misma familia.
RP-HPLC cuantifica el componente principal y muestra señales secundarias bajo el método declarado. Para TB-500, MS contrasta la masa observada con la referencia molecular disponible; el COA reporta ambos ensayos sin presentar pureza e identidad como equivalentes.
Conservación y estabilidad de TB-500
TB-500: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
Por tratarse de heptapéptido sintético acetilado (fragmento de Tβ4), TB-500 se protege de humedad y ciclos repetidos de temperatura. Toda solución preparada se identifica con disolvente, concentración, fecha y condición de almacenamiento.
TB-500 frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| TB-500 | Heptapéptido sintético acetilado (fragmento de Tβ4) | Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular | No uniforme |
| KPV | Tripéptido sintético | Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1 | 67727-97-3 |
| Melanotan-2 | Heptapéptido cíclico sintético | Receptores de melanocortina (MC1R-MC5R) | 121062-08-6 |
| GLOW | Blend de investigación (3 compuestos regenerativos) | Reparación tisular por tres vías: óxido nítrico/VEGF, actina y matriz extracelular | No uniforme |
Presentaciones, precio y disponibilidad de TB-500
TB-500 está disponible en 5 mg. Precio desde $800.00 MXN; pureza ≥99% por HPLC, identidad por MS y COA del material analizado.
| Presentación | Precio | Disponibilidad |
|---|---|---|
| 5 mg | $800.00 MXN | Disponible |
Preguntas frecuentes sobre TB-500
¿Por qué el modelo revisión funcional es relevante para TB-500 según «Progress on the Function and Application…»?
La publicación «Progress on the Function and Application of Thymosin beta 4» se clasifica como revisión y trabaja con revisión funcional. Resume roles de T beta-4 en angiogénesis, proliferación, apoptosis e inflamación. La interpretación se mantiene ligada a heptapéptido sintético acetilado (fragmento de tβ4) y a la diana Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular.
¿Qué documenta la publicación de 2019 en lesión cardiaca según «Thymosin beta 4: A Multi-Faceted Tissue…»?
La publicación «Thymosin beta 4: A Multi-Faceted Tissue Repair Stimulating Protein in Heart Injury» se clasifica como revisión y trabaja con lesión cardiaca. Revisa T beta-4 como proteína multifacética asociada a reparación tisular. Nombre, forma molecular y contexto experimental deben coincidir antes de trasladar una lectura entre publicaciones.
¿Qué alcance tiene la referencia PMC de 2007 basada en superficie ocular según «Thymosin beta 4: A novel corneal…»?
La publicación «Thymosin beta 4: A novel corneal wound healing and anti-inflammatory agent» se clasifica como revisión y trabaja con superficie ocular. Describe actividad en migración epitelial corneal y respuesta antiinflamatoria. La comparación correcta conserva la entidad química, el modelo publicado y la variable instrumental como campos separados.
¿Cómo se relaciona «TB-500 es una denominación comercial utilizada de…» con la química de TB-500?
La lectura de «Qué es TB-500 y cuándo significa timosina beta-4 completa» parte de «TB-500 es una denominación comercial utilizada de…» y sitúa a TB-500 en reparación tisular / migración celular. Nombre, forma molecular y contexto experimental deben coincidir antes de trasladar una lectura entre publicaciones.
¿Qué relación documenta «Esposito et al., Drug Test Anal 2012 (doi:10.1002/dta.1402)» entre Unión a la G-actina y migración celular y TB-500?
La referencia Esposito et al. , Drug Test Anal 2012 (doi:10. 1002/dta. 1402) sitúa a TB-500 dentro de reparación tisular / migración celular y describe su relación con Unión a la G-actina (secuestro de actina) y migración celular. Ese conjunto evita atribuir a TB-500 datos que pertenecen a un análogo, una sal o una construcción distinta.
¿Cómo se delimita TB-500 mediante Fragmento activo N-acetilado de la Timosina β4, Heptapéptido sintético acetilado y masa molecular?
El perfil estructural de TB-500 parte de heptapéptido sintético acetilado (fragmento de tβ4) y fragmento activo n-acetilado de la timosina β4 (proteína de 43 aminoácidos). Ese conjunto evita atribuir a TB-500 datos que pertenecen a un análogo, una sal o una construcción distinta.