Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de KPV: identidad molecular y CAS
KPV es tripéptido sintético. Se identifica por secuencia Lys-Pro-Val (KPV); extremo C-terminal de la α-MSH (residuos 11-13) y se estudia frente a Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1.
Puntos clave sobre KPV
- Clase
- Tripéptido sintético
- Identidad
- secuencia Lys-Pro-Val (KPV); extremo C-terminal de la α-MSH (residuos 11-13)
- Diana
- Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1
- Investigación
- Inmunología / dérmica
Ficha técnica de KPV
| Tipo molecular | Tripéptido sintético |
|---|---|
| Secuencia | Lys-Pro-Val (KPV); extremo C-terminal de la α-MSH (residuos 11-13) |
| Número CAS | 67727-97-3 |
| Diana molecular | Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1 |
| Área de investigación | Inmunología / dérmica |
| Origen | Fragmento C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH) |
| Conservación | Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz |
| Sinónimos | Lys-Pro-Val, Tripéptido KPV |
Qué es KPV y cómo se identifica
KPV es tripéptido sintético de origen fragmento C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH). También se encuentra como Lys-Pro-Val, Tripéptido KPV. Sus identificadores químicos son secuencia Lys-Pro-Val (KPV); extremo C-terminal de la α-MSH (residuos 11-13), CAS 67727-97-3.
La literatura relaciona KPV con Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1 dentro de inmunología / dérmica. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Secuencia y estructura molecular de KPV
La secuencia declarada es Lys-Pro-Val (KPV); extremo C-terminal de la α-MSH (residuos 11-13). La fórmula molecular no se publica cuando las fuentes abiertas no sostienen una única forma.
El CAS 67727-97-3 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de KPV
Para KPV, kPV corresponde al fragmento C-terminal de alpha-MSH y se revisa por su actividad en rutas inflamatorias experimentales.
Para KPV, la literatura lo vincula con transporte PepT1, células epiteliales e inmunes, y modelos preclínicos de inflamación intestinal.
Para KPV, su interpretación depende del modelo, la vía molecular observada y el tipo de tejido estudiado.
Literatura científica sobre KPV
La referencia principal incluida para KPV es «PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation» (PubMed, 2008). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1, el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- PreclínicaPepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammationPubMed · 2008
- RevisiónAlpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptidesPubMed · 2008
- PreclínicaSingle Administration of Tripeptide alpha-MSH(11-13) Attenuates Brain DamagePMC · 2013
- In vitroStability-indicating HPLC assay for lysine-proline-valine (KPV) in aqueous solutions and skin homogenatesBiomedical Chromatography · PubMed · 2015
- MecanísticaDissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptidesJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · PubMed · 2003
- In vitroalpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cellsJournal of Investigative Dermatology · PubMed · 2004
- PublicaciónPepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammationGastroenterology 134(1):166-178 · 2008
- Publicaciónalpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cellsJournal of Investigative Dermatology 123(2):354-360 · 2004
Pureza por HPLC e identidad por MS de KPV
KPV se referencia mediante secuencia Lys-Pro-Val (KPV); extremo C-terminal de la α-MSH (residuos 11-13), CAS 67727-97-3. Sustituciones de residuos, amidación, acetilación o cadenas laterales producen entidades distintas y cambian la masa esperada aun cuando dos compuestos pertenezcan a la misma familia.
RP-HPLC cuantifica el componente principal y muestra señales secundarias bajo el método declarado. Para KPV, MS contrasta la masa observada con la referencia molecular disponible; el COA reporta ambos ensayos sin presentar pureza e identidad como equivalentes.
Conservación y estabilidad de KPV
KPV: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
Por tratarse de tripéptido sintético, KPV se protege de humedad y ciclos repetidos de temperatura. Toda solución preparada se identifica con disolvente, concentración, fecha y condición de almacenamiento.
KPV frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| KPV | Tripéptido sintético | Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1 | 67727-97-3 |
| Melanotan-2 | Heptapéptido cíclico sintético | Receptores de melanocortina (MC1R-MC5R) | 121062-08-6 |
| GLOW | Blend de investigación (3 compuestos regenerativos) | Reparación tisular por tres vías: óxido nítrico/VEGF, actina y matriz extracelular | No uniforme |
| KLOW | Blend de investigación (4 compuestos) | Reparación tisular (tres vías) + modulación inflamatoria (NF-κB) | No uniforme |
Presentaciones, precio y disponibilidad de KPV
KPV está disponible en 5 mg. Precio desde $690.00 MXN; pureza ≥99% por HPLC, identidad por MS y COA del material analizado.
| Presentación | Precio | Disponibilidad |
|---|---|---|
| 5 mg | $690.00 MXN | Sin existencia |
Preguntas frecuentes sobre KPV
¿Qué variable examinó la referencia de 2008 con el modelo «Celulas intestinales y colitis murina» según «PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal…»?
La publicación «PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation» se clasifica como preclínica y trabaja con celulas intestinales y colitis murina. Evalua captacion mediada por PepT1 y reduccion de respuestas inflamatorias en modelos controlados. Nombre, forma molecular y contexto experimental deben coincidir antes de trasladar una lectura entre publicaciones.
¿Cómo se diseñó el trabajo de 2008 sobre KPV en revisión alpha-msh y tripéptidos según «Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides»?
La publicación «Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides» se clasifica como revisión y trabaja con revisión alpha-msh y tripéptidos. Resume vias relacionadas con NF-kB, citocinas, adhesión celular y actividad protectora experimental. La comparación correcta conserva la entidad química, el modelo publicado y la variable instrumental como campos separados.
¿Qué distingue al estudio preclínica de 2013 realizado en lesion cerebral traumatica en ratones según «Single Administration of Tripeptide alpha-MSH(11-13) Attenuates…»?
La publicación «Single Administration of Tripeptide alpha-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage» se clasifica como preclínica y trabaja con lesion cerebral traumatica en ratones. Explora alpha-MSH(11-13) en inflamación y apoptosis dentro de un modelo animal. Ese conjunto evita atribuir a KPV datos que pertenecen a un análogo, una sal o una construcción distinta.
¿Qué relación describe «Qué es KPV y cómo se relaciona con α-MSH» entre KPV y Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1?
«Qué es KPV y cómo se relaciona con α-MSH» revisa Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1 para KPV. La referencia química conserva el CAS 67727-97-3; KPV se clasifica como tripéptido sintético de origen Fragmento C-terminal de la hormona estimulante de.
¿Qué relación documenta «Dalmasso et al., Gastroenterology 2008» entre Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1 y KPV?
La referencia Dalmasso et al. , Gastroenterology 2008 sitúa a KPV dentro de inmunología / dérmica y describe su relación con Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1. La interpretación se mantiene ligada a tripéptido sintético y a la diana Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1.
¿Qué arquitectura conserva KPV entre Tripéptido sintético y Inhibición de NF-κB; transporte por PepT1?
La arquitectura de KPV combina tripéptido sintético con un origen fragmento c-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-msh). El registro conserva composición por componentes, masa definida por la construcción y CAS 67727-97-3; ninguno de esos campos se deduce únicamente del nombre abreviado.