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Ver presentacionesKPV, BPC-157, LL-37, Timosina alfa-1 y Timulina aparecen en investigación inmunológica, pero no pertenecen a una sola familia. Cambian en longitud, carga, origen peptídico y modelo experimental. La comparación útil comienza con la identidad molecular y continúa con la vía estudiada, el método analítico y la literatura correspondiente.
KPV, BPC-157 se ofrecen en presentaciones separadas. Cada ficha comercial detalla las concentraciones disponibles y sus precios en MXN. Las entidades marcadas como referencia técnica aparecen en la comparación científica, pero no se presentan como inventario disponible.

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Ver presentacionesLa coincidencia temática no establece equivalencia. KPV es un tripéptido derivado de α-MSH; BPC-157 es un pentadecapéptido; LL-37 es una catelicidina catiónica de 37 residuos; Timosina alfa-1 contiene 28 aminoácidos y Timulina se estudia como un nonapéptido asociado con zinc.
Compara primero identidad y clase química; después revisa el eje experimental y la disponibilidad real.
| Compuesto | Clase molecular | Identidad | Eje de investigación | Catálogo |
|---|---|---|---|---|
| KPV | Tripéptido derivado de melanocortina | Lys-Pro-Val; fragmento C-terminal de α-MSH | NF-κB, transporte PepT1 y modelos de mucosa | Disponible |
| BPC-157 | Pentadecapéptido sintético | Secuencia de 15 aminoácidos derivada de una proteína gástrica | Mucosa, señalización de óxido nítrico y angiogénesis experimental | Disponible |
| LL-37 | Catelicidina humana catiónica | Péptido anfipático de 37 aminoácidos | Membranas microbianas e inmunidad innata | Referencia técnica |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | Cadena de 28 aminoácidos derivada de prothymosin alpha | Maduración y señalización de células inmunes | Referencia técnica |
| Timulina | Nonapéptido tímico | Factor tímico sérico estudiado como complejo dependiente de zinc | Diferenciación y función de linfocitos T | Referencia técnica |
KPV corresponde a Lys-Pro-Val, los tres residuos del extremo C-terminal de la hormona α-MSH. Esa secuencia corta conserva una identidad química concreta: no es sinónimo de α-MSH completa ni de otros agonistas de melanocortina. La masa esperada, el tiempo de retención cromatográfico y las especies relacionadas deben interpretarse frente al tripéptido declarado.
En modelos publicados, KPV se estudia por su interacción con señalización inflamatoria y por transporte asociado con PepT1. Esa literatura describe sistemas experimentales específicos; no convierte al material de investigación en medicamento ni permite extrapolar el resultado de un modelo a una aplicación clínica.
LL-37 es la forma activa derivada de hCAP18 y la única catelicidina humana. Su longitud, carga positiva y conformación anfipática explican por qué la literatura la estudia frente a membranas microbianas y procesos de inmunidad innata. Es químicamente muy distinta del tripéptido KPV y del pentadecapéptido BPC-157.
Una comparación de LL-37 con KPV debe separar actividad sobre membrana, quimiotaxis y señalización transcripcional. ViuPeptides mantiene LL-37 como referencia científica; no se presenta como producto disponible ni se usa para completar artificialmente el catálogo.
BPC-157 se estudia principalmente en modelos preclínicos de mucosa, tejido conectivo, óxido nítrico y angiogénesis. Su presencia en una revisión inmunológica proviene de la interfaz entre mucosa, reparación y respuesta inflamatoria, no de una equivalencia con catelicidinas o péptidos tímicos.
Para seleccionar entre BPC-157 y KPV, el primer criterio es la pregunta experimental: reparación y vascularización por un lado; secuencia derivada de α-MSH y señalización NF-κB por el otro. Cada compuesto requiere su propia referencia, presentación y lectura analítica.
Timosina alfa-1 y Timulina comparten contexto tímico, pero difieren en longitud, estructura y dependencia de cofactores. Timosina alfa-1 es una cadena de 28 residuos; Timulina se describe como un nonapéptido cuya actividad biológica se estudia en asociación con zinc.
La nomenclatura debe permanecer precisa en protocolos, bibliografía y registros de materiales. Agrupar ambas entidades bajo la palabra ‘timosina’ elimina información necesaria para contrastar masa, secuencia y modelo experimental.
RP-HPLC describe el perfil cromatográfico y el área relativa del componente principal bajo un método definido. La espectrometría de masas contrasta la señal observada con la masa esperada de KPV o BPC-157. Ninguno de los dos métodos, por sí solo, demuestra la actividad descrita en un artículo experimental.
El COA debe corresponder a la presentación y al lote analizado. Para entidades de referencia como LL-37, Timosina alfa-1 y Timulina, esta página aporta clasificación y literatura; no afirma disponibilidad ni documentación de un material que ViuPeptides no comercializa.
Consulta el método y los campos del documento en la guía de certificado de análisis por lote.
En inmunologia, las fuentes documentan identidad, mecanismo y modelo experimental. La pureza de fabricación y la disponibilidad se consultan por separado en la ficha comercial de cada compuesto.
PubMed · 2008
Evalua captacion mediada por PepT1 y reduccion de respuestas inflamatorias en modelos controlados.
PubMed · 2008
Resume vias relacionadas con NF-kB, citocinas, adhesión celular y actividad protectora experimental.
PMC · 2013
Explora alpha-MSH(11-13) en inflamación y apoptosis dentro de un modelo animal.
Biomedical Chromatography · PubMed · 2015
Desarrolla un método indicativo de estabilidad para KPV en soluciones acuosas y homogenados de piel.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · PubMed · 2003
Distingue la contribución del fragmento C-terminal KPV dentro de un diseño farmacológico comparativo.
Journal of Investigative Dermatology · PubMed · 2004
Examina señalización de alpha-MSH, ACTH y KPV en células humanas bajo condiciones controladas.
J Appl Physiol · 2011
Describe migración y outgrowth de fibroblastos de tendón vía la ruta FAK-paxillin, con mayor supervivencia celular bajo estrés oxidativo.
Cell Tissue Res · PubMed · 2019
Revisa la literatura sobre BPC-157 en reparación de tendón, ligamento y músculo esquelético.
PubMed · 2025
Resume mecanismos propuestos y subraya la necesidad de ensayos humanos bien diseñados.
PubMed · 2025
Agrupa datos preclínicos sobre efectos pleiotrópicos en modelos de lesión e inflamación.
Respuestas centradas en identidad molecular, comparación de clases y documentación de laboratorio.
ViuPeptides ofrece KPV y BPC-157 como compuestos de investigación. LL-37, Timosina alfa-1 y Timulina se presentan únicamente como referencias técnicas para comparar clases moleculares y literatura. La disponibilidad, concentración y precio se consultan en la ficha comercial de cada compuesto disponible.
No. KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val derivado del extremo C-terminal de α-MSH. LL-37 es una catelicidina humana catiónica de 37 aminoácidos. Comparten presencia en investigación inmunológica, pero difieren en longitud, carga, origen, interacción molecular y modelos experimentales.
KPV contiene tres aminoácidos y se estudia en señalización relacionada con NF-κB y transporte PepT1. BPC-157 contiene quince residuos y su literatura preclínica se concentra en mucosa, óxido nítrico, angiogénesis y tejido conectivo. No son variantes ni presentaciones de una misma molécula.
La identidad se contrasta mediante espectrometría de masas frente a la masa esperada de la secuencia declarada. RP-HPLC aporta un perfil de pureza relativa bajo condiciones cromatográficas definidas. La interpretación conjunta debe considerar compuesto, presentación, método, fecha y lote del material analizado.
La referencia científica documenta el modelo, método y resultado experimental publicado. El COA describe atributos analíticos del material correspondiente a una presentación y lote. La bibliografía no certifica la pureza de fabricación, y un resultado HPLC o MS no demuestra por sí mismo un mecanismo biológico.
No. Los productos disponibles en ViuPeptides se ofrecen exclusivamente como materiales para investigación científica y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, suplementos ni productos destinados a consumo o administración en seres humanos o animales. Las referencias se incluyen para contextualizar identidad y modelos experimentales.