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ARA-290 · Cibinetide · EPOR/CD131

ARA-290 o Cibinetide: péptido de la hélice B de EPO

ARA-290 o Cibinetide: secuencia de 11 aminoácidos derivada de la hélice B de EPO, piroglutamato, receptor EPOR/CD131 y ensayos de identidad.

Investigación·11 min·Actualizado 2026-07-18

Evidencia publicada

Estudios y modelos experimentales de ARA-290 o Cibinetide

Fuentes y variables experimentales de ARA-290 o Cibinetide
CompuestoARA-290 o Cibinetide
Área de estudioARA-290, Cibinetide, pHBSP y péptido de la hélice B
Variable o mecanismoARA-290, Cibinetide y pHBSP son nombres usados para un péptido sintético de 11 aminoácidos diseñado desde la superficie de la hélice B de eritropoyetina. PubChem registra fórmula C51H84N16O21 y masa molecular aproximada de 1257.3 g/mol.
Fuentes3 publicaciones o registros; niveles: Artículos y registros científicos citados.
Referencia principalProceedings of the National Academy of Sciences 105(31):10925-10930, 2008: A nonerythropoietic peptide that reconstitutes the lowest spatial structure of erythropoietin is a potent tissue-protective molecule.

La referencia principal para ARA-290 o Cibinetide es «A nonerythropoietic peptide that reconstitutes the lowest spatial structure of erythropoietin is a potent tissue-protective molecule» (Proceedings of the National Academy of Sciences 105(31):10925-10930, 2008). ARA-290, Cibinetide y pHBSP son nombres usados para un péptido sintético de 11 aminoácidos diseñado desde la superficie de la hélice B de eritropoyetina. PubChem registra fórmula C51H84N16O21 y masa molecular aproximada de 1257.3 g/mol. La interpretación permanece limitada al diseño, la variable y las condiciones descritas por la publicación.

Identidad

ARA-290, Cibinetide, pHBSP y péptido de la hélice B

ARA-290, Cibinetide y pHBSP son nombres usados para un péptido sintético de 11 aminoácidos diseñado desde la superficie de la hélice B de eritropoyetina. PubChem registra fórmula C51H84N16O21 y masa molecular aproximada de 1257.3 g/mol.

pHBSP significa pyroglutamate helix B surface peptide. El nombre describe el origen estructural, no una copia lineal completa de la hélice B ni eritropoyetina reducida. El péptido conserva un conjunto de residuos expuestos elegido para reproducir una superficie tridimensional.

Secuencia

pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser

La secuencia se representa como pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser. El residuo inicial es piroglutamato, una modificación cíclica del glutamato que bloquea el extremo N. Omitir esa forma modifica la masa y deja incompleta la identidad.

El diseño reúne residuos que ocupan la cara externa de la hélice B en EPO aunque no todos sean contiguos en la proteína original. Esa ingeniería de superficie explica por qué el péptido puede estudiarse sin conservar la arquitectura globular ni los sitios responsables de la función eritropoyética clásica.

Receptor propuesto

El complejo EPOR/CD131 denominado receptor de reparación innata

La literatura propone que Cibinetide interactúa con un complejo heteromérico formado por el receptor de eritropoyetina, EPOR, y la subunidad beta común CD131. Ese complejo se ha denominado innate repair receptor. Es diferente del homodímero EPOR asociado con señal eritropoyética.

La composición y señalización deben verificarse en el sistema concreto. Estudios con pérdida de CD131, inhibidores de JAK2 y lecturas de NF-κB aportan evidencia funcional. El nombre del receptor no demuestra por sí solo que ambas subunidades estén presentes en una línea celular.

Diseño no eritropoyético

Por qué ARA-290 no equivale a eritropoyetina completa

Eritropoyetina es una glicoproteína de gran tamaño con estructura terciaria y sitios de glicosilación. ARA-290 contiene solo 11 residuos y no puede reproducir esa proteína completa. Su diseño busca separar una superficie relacionada con señal tisular de la interacción eritropoyética canónica.

Esa separación es una hipótesis de diseño respaldada en modelos, no una licencia para atribuir cualquier efecto de EPO al péptido. Las comparaciones deben incluir EPO, un control peptídico de secuencia y sistemas con EPOR o CD131 modificados.

Ensayos

Cómo estudiar dependencia de CD131, JAK2 y NF-κB

La participación de CD131 puede evaluarse con células deficientes, silenciamiento o bloqueo. JAK2 y NF-κB son nodos posteriores que se miden mediante fosforilación, translocación o reporteros. Ninguna lectura aislada prueba toda la ruta desde unión hasta respuesta.

Un diseño sólido incluye viabilidad, control de endotoxina y una secuencia revuelta. En péptidos estudiados por modulación inmune, una contaminación mínima puede alterar NF-κB y simular actividad. La química y el control biológico deben analizarse en paralelo.

Caracterización

Cómo confirmar piroglutamato, secuencia y pureza de Cibinetide

MS intacta contrasta la masa de 1257.3 g/mol y MS/MS apoya el orden de los 11 residuos. La modificación piroglutamato debe incluirse en el cálculo y localizarse mediante fragmentación o tratamiento específico. HPLC evalúa pureza y productos de oxidación o truncamiento.

Disponible en ViuPeptides

KPV y BPC-157 permiten construir controles de otras vías celulares

ARA-290 se diseñó desde la superficie de la hélice B de eritropoyetina. KPV y BPC-157 no comparten esa secuencia ni el complejo EPOR/CD131 propuesto. Su valor está en comparar respuestas celulares de rutas distintas sin asumir equivalencia mecanística.

BPC-157 (reparación tisular)TB-500 (migración celular)

Referencias

Literatura citada sobre ARA-290 o Cibinetide

  1. Brines M, Patel NSA, Villa P, et al. A nonerythropoietic peptide that reconstitutes the lowest spatial structure of erythropoietin is a potent tissue-protective molecule. Proceedings of the National Academy of Sciences 105(31):10925-10930 2008.doi:10.1073/pnas.0805594105
  2. Nairz M, Haschka D, Dichtl S, et al. Cibinetide dampens innate immune cell functions thus ameliorating the course of experimental colitis. Scientific Reports 7:13012 2017.doi:10.1038/s41598-017-13046-3
  3. Cibinetide. PubChem Compound Summary 2026.Ver fuente

Preguntas

Preguntas frecuentes sobre ARA-290 o Cibinetide

¿ARA-290 y Cibinetide son el mismo péptido?

Sí. ARA-290 fue el código de desarrollo y Cibinetide es otro nombre del mismo péptido, también llamado pHBSP. Reunir los alias facilita encontrar la literatura. La identidad se confirma por la secuencia de 11 residuos con piroglutamato N-terminal y su masa.

¿Cuál es la secuencia de ARA-290 en ARA-290 o Cibinetide?

Se representa como pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser. El primer residuo es piroglutamato, no glutamato lineal, y debe incluirse en el cálculo de la entidad. PubChem registra fórmula C51H84N16O21 y masa molecular aproximada de 1257.3 g/mol para Cibinetide. La fragmentación MS puede apoyar el orden de los once residuos.

¿ARA-290 es una forma pequeña de eritropoyetina?

No es eritropoyetina truncada de manera simple. Es un péptido diseñado para reproducir una superficie de la hélice B de EPO. Carece de la estructura globular y glicosilación de la proteína completa. Sus resultados deben interpretarse como los de una entidad independiente.

¿Qué receptor se propone para Cibinetide?

La literatura propone un complejo heteromérico de EPOR y CD131, denominado receptor de reparación innata. Esa asignación se estudia con pérdida o bloqueo de CD131 y señales posteriores como JAK2. Debe confirmarse en cada sistema celular; el nombre del péptido no prueba expresión del complejo.

¿Qué controles necesita un ensayo celular con ARA-290?

Además del vehículo, convienen una secuencia revuelta, medición de viabilidad, control de endotoxina y verificación de EPOR/CD131. Si se atribuye la respuesta a JAK2 o NF-κB, deben añadirse lecturas y perturbaciones específicas. Así se separa señal peptídica de contaminación o estrés celular.

¿ViuPeptides vende ARA-290 o Cibinetide?

No forma parte del catálogo actual. KPV y BPC-157 permiten explorar otras rutas celulares, pero no contienen la secuencia de la hélice B ni se definen por EPOR/CD131. Funcionan como comparadores de mecanismo distinto, no como sustitutos químicos de Cibinetide.

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