Melanotan-1 10 mg en México

Melanotan-1 (afamelanotida), análogo lineal de α-MSH en vial de 10 mg.

Para investigación de receptores de melanocortina y señalización de MC1R. Uso exclusivo de investigación; no apto para consumo humano o animal.

Melanotan-1, Melanotan I y afamelanotida nombran el mismo análogo sintético de α-MSH de trece aminoácidos. La denominación NDP-α-MSH identifica dos sustituciones: norleucina en la posición 4 y D-fenilalanina en la posición 7. Conserva una cadena lineal, con extremo N acetilado y extremo C amidado. Su CAS es 75921-69-6, la fórmula de referencia C78H111N21O19 y la masa molar 1646.85 g/mol, sin contraiones.

No es Melanotan-2: ese compuesto tiene siete residuos y una estructura cíclica. La diferencia modifica la masa y la conformación; no basta compartir el nombre Melanotan para intercambiar estándares o interpretar resultados. La presentación de VIU contiene 10 mg nominales de material liofilizado.

Caracterización experimental de Melanotan-1 en sistemas de laboratorio.

Los ensayos con un subtipo receptor definido permiten separar afinidad de unión y respuesta funcional. Una lectura en MC1R no prueba selectividad absoluta: para afirmarla se necesita comparar los otros subtipos bajo condiciones equivalentes.

Comparar unión y señalización de análogos lineales y cíclicos de α-MSH en receptores definidos.

Relacionar sustituciones Nle4 y D-Phe7 con conformación, reconocimiento del ligando y respuesta de AMP cíclico.

MC1R se acopla a proteína Gs y participa en la señalización por AMP cíclico. En melanocitos, esta vía se relaciona con la síntesis de melanina; el resultado depende del sistema experimental.

Ma y colaboradores resolvieron complejos humanos MC1R–Gs con afamelanotida por criomicroscopía electrónica. Identificaron el bolsillo que reconoce el motivo HFRW y la participación del calcio en la unión del ligando.

La etiqueta declara pureza 99%+. Esta especificación no sustituye el resultado analítico de un lote. HPLC permite evaluar la separación de especies y MS contrastar la masa esperada; cada resultado debe relacionarse con su método y muestra. La masa nominal del vial, la pureza cromatográfica y el contenido neto del compuesto son mediciones distintas.

Son entidades químicas distintas. La tabla compara su arquitectura y la pregunta experimental asociada; no establece equivalencias de uso.

Conserva el vial sellado, seco y protegido de la luz a la temperatura indicada para el material. Evita humedad y cambios de temperatura que provoquen condensación.

Protege el liofilizado de humedad y luz. Para una preparación experimental, verifica solubilidad y compatibilidad del diluyente con el ensayo; evita asumir que un conservador es neutro para el sistema celular. La estabilidad se determina para la preparación concreta.

1. 01 Elige el diluyente según la solubilidad del compuesto y la compatibilidad con el ensayo. Agua bacteriostática y agua sin conservador no son intercambiables en todos los métodos.
2. 02 Deja que el vial cerrado alcance la temperatura de trabajo antes de abrirlo. Incorpora el diluyente por la pared y mezcla suavemente, según el procedimiento del laboratorio.
3. 03 Calcula la concentración a partir de la masa nominal y el volumen final. Registra compuesto, diluyente, concentración, fecha y condiciones de conservación de cada preparación.

La estabilidad depende del diluyente, pH, concentración y temperatura. Utiliza una ventana de trabajo validada para el ensayo; no asignes una caducidad universal a la solución.

En 2015, Langendonk y colaboradores publicaron dos ensayos aleatorizados con placebo en 74 y 94 pacientes con protoporfiria eritropoyética. En el estudio estadounidense se observó una mediana de exposición solar sin dolor de 69.4 horas con afamelanotida frente a 40.8 con placebo durante seis meses. Los eventos adversos fueron mayoritariamente leves.

Los estudios utilizaron una formulación farmacéutica y una población con diagnóstico específico. Ese resultado no describe el vial de 10 mg de investigación ni demuestra seguridad o utilidad para otros fines. El trabajo estructural de Ma de 2021 responde otra pregunta: cómo se une el ligando a MC1R.

Melanotan-1. Uso exclusivo para investigación científica; no apto para consumo humano o animal.

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