Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de Retatrutide: identidad molecular y CAS
Retatrutide es péptido agonista triple (acilado). Se identifica por fórmula C221H342N46O68 y masa 4731.33 g/mol y se estudia frente a Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón.
Puntos clave sobre Retatrutide
- Clase
- Péptido agonista triple (acilado)
- Identidad
- fórmula C221H342N46O68 y masa 4731.33 g/mol
- Diana
- Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón
- Investigación
- Investigación metabólica
Ficha técnica de Retatrutide
| Tipo molecular | Péptido agonista triple (acilado) |
|---|---|
| Fórmula molecular | C221H342N46O68 |
| Masa molecular | 4731.33 g/mol |
| Número CAS | 2381089-83-2 |
| Diana molecular | Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón |
| Área de investigación | Investigación metabólica |
| Origen | Péptido sintético agonista triple de incretinas con modificación lipídica |
| Conservación | Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz |
| Sinónimos | Retatrutida, LY3437943, Agonista triple GIP/GLP-1/glucagón |
Qué es Retatrutide y cómo se identifica
Retatrutide es péptido agonista triple (acilado) de origen péptido sintético agonista triple de incretinas con modificación lipídica. También se encuentra como Retatrutida, LY3437943, Agonista triple GIP/GLP-1/glucagón. Sus identificadores químicos son fórmula C221H342N46O68, masa molecular 4731.33 g/mol, CAS 2381089-83-2.
La literatura relaciona Retatrutide con Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón dentro de investigación metabólica. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Secuencia y estructura molecular de Retatrutide
La fórmula molecular es C221H342N46O68 y la masa de referencia es 4731.33 g/mol.
El CAS 2381089-83-2 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de Retatrutide
Para Retatrutide, retatrutide (LY3437943) es un péptido único que actúa de forma simultánea sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, lo que lo distingue de los agonistas duales GIP/GLP-1.
Para Retatrutide, la incorporación del receptor de glucagón lo diferencia de los diseños duales dentro de la farmacología incretínica experimental.
Para Retatrutide, la revisión mecanística cruza tres receptores, modelo experimental y población analizada.
Literatura científica sobre Retatrutide
La referencia principal incluida para Retatrutide es «LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist» (Cell Metabolism · PubMed, 2022). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- MecanísticaLY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonistCell Metabolism · PubMed · 2022
- Fase clínicaLY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trialThe Lancet · PubMed · 2022
- Fase clínicaTriple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 TrialNEJM · 2023
- Fase clínicaRetatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trialThe Lancet · 2023
- Fase clínicaTriple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver diseaseNature Medicine · 2024
- MecanísticaStructural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutideCell Discovery · PubMed · 2024
- Registro clínicoA Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight (TRIUMPH-1)ClinicalTrials.gov · 2026
- Registro clínicoA Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Obesity or OverweightClinicalTrials.gov · 2026
Pureza por HPLC e identidad por MS de Retatrutide
Retatrutide se referencia mediante fórmula C221H342N46O68, masa 4731.33 g/mol, CAS 2381089-83-2. Sustituciones de residuos, amidación, acetilación o cadenas laterales producen entidades distintas y cambian la masa esperada aun cuando dos compuestos pertenezcan a la misma familia.
RP-HPLC cuantifica el componente principal y muestra señales secundarias bajo el método declarado. Para Retatrutide, MS contrasta la masa observada con 4731.33 g/mol; el COA reporta ambos ensayos sin presentar pureza e identidad como equivalentes.
Conservación y estabilidad de Retatrutide
Retatrutide: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
Por tratarse de péptido agonista triple (acilado), Retatrutide se protege de humedad y ciclos repetidos de temperatura. Toda solución preparada se identifica con disolvente, concentración, fecha y condición de almacenamiento.
Retatrutide frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| Retatrutide | Péptido agonista triple (acilado) | Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón | 2381089-83-2 |
| MOTS-c | Péptido de 16 aminoácidos (codificado en la mitocondria) | Señalización metabólica (vía AMPK) | 1627580-64-6 |
| Setmelanotida | Octapéptido cíclico (agonista selectivo de MC4R) | Receptor de melanocortina 4 (MC4R), selectivo | 920014-72-8 |
| Dulaglutida | Proteína de fusión Fc (análogo de GLP-1 unido a Fc de IgG4; ~59.7 kDa) | Receptor de GLP-1 | 923950-08-7 |
Presentaciones, precio y disponibilidad de Retatrutide
Retatrutide está disponible en 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg. Precio desde $1,600.00 MXN; pureza ≥99% por HPLC, identidad por MS y COA del material analizado.
| Presentación | Precio | Disponibilidad |
|---|---|---|
| 10 mg | $1,600.00 MXN | Disponible |
| 15 mg | $2,000.00 MXN | Disponible |
| 20 mg | $2,300.00 MXN | Disponible |
| 30 mg | $2,950.00 MXN | Disponible |
| 40 mg | $3,500.00 MXN | Disponible |
| 60 mg | $4,300.00 MXN | Sin existencia |
Preguntas frecuentes sobre Retatrutide
¿Qué documenta la publicación de 2022 en descubrimiento y prueba de concepto según «LY3437943, a novel triple glucagon, GIP,…»?
La publicación «LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist» se clasifica como mecanística y trabaja con descubrimiento y prueba de concepto. Describe el diseño de LY3437943 y su actividad sobre los receptores de glucagón, GIP y GLP-1.
¿Qué alcance tiene la referencia The Lancet · PubMed de 2022 basada en ensayo fase 1b escalonado según «LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1,…»?
La publicación «LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type…» se clasifica como fase clínica y trabaja con ensayo fase 1b escalonado. Documenta farmacocinética, farmacodinamia y seguridad dentro del primer estudio multicéntrico publicado. La fuente bibliográfica define el alcance experimental; la ficha química conserva la identidad de la entidad estudiada.
¿Qué separa el trabajo de 2023 en estudio fase 2 aleatorizado de otras referencias sobre Retatrutide según «Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity -…»?
La publicación «Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial» se clasifica como fase clínica y trabaja con estudio fase 2 aleatorizado. Publicación de fase 2 que documenta diseño, comparadores y seguimiento de LY3437943. La lectura completa exige alinear nomenclatura, composición y modelo sin convertir una coincidencia de familia en equivalencia molecular.
¿Qué modelo o variable se revisa en «Qué es Retatrutide, Retatrutida o LY3437943» para Retatrutide?
El punto analítico de «Qué es Retatrutide, Retatrutida o LY3437943» es «Retatrutide es el nombre internacional del péptido…». En Retatrutide, se interpreta frente a Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón y al área investigación metabólica. La referencia molecular permanece anclada en la masa 4731. La referencia química conserva la masa 4731.
¿Qué documenta la referencia de LY3437943 sobre su diseño agonista de GLP-1R, GIPR y GCGR?
La referencia Jastreboff et al. , NEJM 2023 (doi:10. 1056/NEJMoa2301972) sitúa a Retatrutide dentro de investigación metabólica y describe su relación con Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. La interpretación se mantiene ligada a péptido agonista triple (acilado) y a la diana Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón.
¿Qué rasgo estructural conecta Péptido agonista triple con Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón en Retatrutide?
En Retatrutide, el origen péptido sintético agonista triple de incretinas con modificación lipídica explica por qué el registro usa péptido agonista triple (acilado). La identidad queda acotada por fórmula C221H342N46O68, CAS 2381089-83-2 y masa 4731. 33 g/mol; Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón describe el sistema experimental, no una fórmula alternativa.