Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de NAD+: identidad molecular y CAS
NAD+ es cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido. Se identifica por fórmula C21H27N7O14P2 y masa 663.43 g/mol y se estudia frente a Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP.
Puntos clave sobre NAD+
- Clase
- Cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido
- Identidad
- fórmula C21H27N7O14P2 y masa 663.43 g/mol
- Diana
- Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP
- Investigación
- Longevidad / metabolismo energético
Ficha técnica de NAD+
| Tipo molecular | Cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido |
|---|---|
| Fórmula molecular | C21H27N7O14P2 |
| Masa molecular | 663.43 g/mol |
| Número CAS | 53-84-9 |
| Diana molecular | Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP |
| Área de investigación | Longevidad / metabolismo energético |
| Origen | Coenzima natural presente en todas las células vivas |
| Conservación | Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad |
| Sinónimos | Dinucleótido de nicotinamida y adenina, NAD, β-NAD |
Qué es NAD+ y cómo se identifica
NAD+ es cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido de origen coenzima natural presente en todas las células vivas. También se encuentra como Dinucleótido de nicotinamida y adenina, NAD, β-NAD. Sus identificadores químicos son fórmula C21H27N7O14P2, masa molecular 663.43 g/mol, CAS 53-84-9.
La literatura relaciona NAD+ con Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP dentro de longevidad / metabolismo energético. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Fórmula, masa y forma química de NAD+
La fórmula molecular es C21H27N7O14P2 y la masa de referencia es 663.43 g/mol.
El CAS 53-84-9 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de NAD+
Para NAD+, nAD+ participa como cofactor redox en metabolismo energetico y como cosustrato para enzimas dependientes de NAD+.
Para NAD+, la literatura reciente revisa rutas de salvamento, sirtuinas, PARP, CD38 y regulación inmunometabólica.
Literatura científica sobre NAD+
La referencia principal incluida para NAD+ es «Regulation of and challenges in targeting NAD+ metabolism» (PMC, 2024). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP, el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- RevisiónRegulation of and challenges in targeting NAD+ metabolismPMC · 2024
- RevisiónNAD+ metabolism-based immunoregulation and therapeutic potentialPubMed · 2023
- RevisiónNAD metabolism and heart failure: Mechanisms and therapeutic potentialsPubMed · 2024
- RevisiónNAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageingNature Reviews Molecular Cell Biology · PubMed · 2021
- RevisiónEvolving concepts in NAD+ metabolismCell Metabolism · PubMed · 2021
- RevisiónNAD+ metabolism, stemness, the immune response, and cancerSignal Transduction and Targeted Therapy · PubMed · 2021
- MecanísticaDeclining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during agingCell · PubMed · 2013
- MecanísticaCD38 Dictates Age-Related NAD Decline and Mitochondrial Dysfunction through an SIRT3-Dependent MechanismCell Metabolism · PubMed · 2016
Pureza por HPLC e identidad por MS de NAD+
NAD+ se contrasta con fórmula C21H27N7O14P2, masa 663.43 g/mol, CAS 53-84-9. La forma química declarada importa porque una sal, un solvato, un estado de oxidación o un contraión puede modificar tanto la masa observada como la retención cromatográfica.
HPLC separa el componente principal y las señales secundarias bajo el método indicado; LC-MS añade el contraste de masa. Para NAD+, el COA reporta el resultado obtenido sobre la presentación analizada y la referencia química empleada.
Conservación y estabilidad de NAD+
NAD+: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
La forma química de NAD+ determina su sensibilidad a luz, humedad y oxidación. El registro experimental conserva solvente, concentración, fecha de preparación y temperatura de almacenamiento.
NAD+ frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| NAD+ | Cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido | Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP | 53-84-9 |
| 5-Amino-1MQ | Molécula pequeña (catión quinolinio), no un péptido | Inhibición de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT) | 42464-96-0 (forma cloruro) |
| Pinealon | Tripéptido (bioregulador corto de Khavinson) | Regulación génica tejido-específica (neuroprotección) | 175175-23-2 |
| Humanin | Péptido derivado de la mitocondria (24 aminoácidos) | Citoprotección (inhibición de Bax; señalización mitocondrial) | 330936-69-1 |
Presentaciones, precio y disponibilidad de NAD+
NAD+ está disponible en 500 mg. Precio desde $1,190.00 MXN; pureza ≥99% por HPLC, identidad por MS y COA del material analizado.
| Presentación | Precio | Disponibilidad |
|---|---|---|
| 500 mg | $1,190.00 MXN | Disponible |
Preguntas frecuentes sobre NAD+
¿Qué variable examinó la referencia de 2024 con el modelo «Regulación metabólica» según «Regulation of and challenges in targeting…»?
La publicación «Regulation of and challenges in targeting NAD+ metabolism» se clasifica como revisión y trabaja con regulación metabólica. Revisa vias NAD(H), enzimas consumidoras de NAD+ y retos para modular metabolismo NAD+. Ese conjunto evita atribuir a NAD+ datos que pertenecen a un análogo, una sal o una construcción distinta.
¿Cómo se diseñó el trabajo de 2023 sobre NAD+ en inmunometabolismo según «NAD+ metabolism-based immunoregulation and therapeutic potential»?
La publicación «NAD+ metabolism-based immunoregulation and therapeutic potential» se clasifica como revisión y trabaja con inmunometabolismo. Resume bioquimica NAD+ y relacion con respuesta inmune, sirtuinas, PARP y CD38. La fuente bibliográfica define el alcance experimental; la ficha química conserva la identidad de la entidad estudiada.
¿Qué distingue al estudio revisión de 2024 realizado en metabolismo cardíaco según «NAD metabolism and heart failure: Mechanisms…»?
La publicación «NAD metabolism and heart failure: Mechanisms and therapeutic potentials» se clasifica como revisión y trabaja con metabolismo cardíaco. Describe NAD+/NADH como par redox crítico para metabolismo energético en investigación cardiovascular. La lectura completa exige alinear nomenclatura, composición y modelo sin convertir una coincidencia de familia en equivalencia molecular.
¿Qué diferencia química aclara «Qué es NAD+ y por qué no es un péptido» sobre NAD+?
«Qué es NAD+ y por qué no es un péptido» revisa Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP para NAD+. El dato «NAD+ significa dinucleótido de nicotinamida y adenina. La referencia química conserva la fórmula C21H27N7O14P2; NAD+ se clasifica como cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido de origen Coenzima natural presente en todas las células.
¿Qué relación documenta «Rajman, Chwalek & Sinclair, Cell Metab 2018 (doi:10.1016/j.cmet.2018.02.011)» entre Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP y NAD+?
La referencia Rajman, Chwalek & Sinclair, Cell Metab 2018 (doi:10. 1016/j. cmet. 2018. 02. 011) sitúa a NAD+ dentro de longevidad / metabolismo energético y describe su relación con Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP. La comparación correcta conserva la entidad química, el modelo publicado y la variable instrumental como campos separados.
¿Qué distingue la construcción Cofactor / coenzima, no un péptido de NAD+ dentro de Longevidad / metabolismo energético?
En NAD+, el origen coenzima natural presente en todas las células vivas explica por qué el registro usa cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido. La identidad queda acotada por fórmula C21H27N7O14P2, CAS 53-84-9 y masa 663. 43 g/mol; Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP describe el sistema experimental, no una fórmula alternativa.