Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de Pinealon: identidad molecular y CAS
Pinealon es tripéptido (bioregulador corto de Khavinson). Se identifica por secuencia Glu-Asp-Arg (EDR) y se estudia frente a Regulación génica tejido-específica (neuroprotección).
Puntos clave sobre Pinealon
- Clase
- Tripéptido (bioregulador corto de Khavinson)
- Identidad
- secuencia Glu-Asp-Arg (EDR)
- Diana
- Regulación génica tejido-específica (neuroprotección)
- Investigación
- Longevidad / neuroprotección
Ficha técnica de Pinealon
| Tipo molecular | Tripéptido (bioregulador corto de Khavinson) |
|---|---|
| Secuencia | Glu-Asp-Arg (EDR) |
| Fórmula molecular | C15H26N6O8 |
| Masa molecular | 418.40 g/mol |
| Número CAS | 175175-23-2 |
| Diana molecular | Regulación génica tejido-específica (neuroprotección) |
| Área de investigación | Longevidad / neuroprotección |
| Origen | Tripéptido sintético del grupo de Khavinson |
| Conservación | Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad |
| Sinónimos | EDR, Glu-Asp-Arg, Pinealon |
Qué es Pinealon y cómo se identifica
Pinealon es tripéptido (bioregulador corto de Khavinson) de origen tripéptido sintético del grupo de Khavinson. También se encuentra como EDR, Glu-Asp-Arg, Pinealon. Sus identificadores químicos son secuencia Glu-Asp-Arg (EDR), fórmula C15H26N6O8, masa molecular 418.40 g/mol, CAS 175175-23-2.
La literatura relaciona Pinealon con Regulación génica tejido-específica (neuroprotección) dentro de longevidad / neuroprotección. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Secuencia y estructura molecular de Pinealon
La secuencia declarada es Glu-Asp-Arg (EDR). La fórmula molecular es C15H26N6O8 y la masa de referencia es 418.40 g/mol.
El CAS 175175-23-2 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de Pinealon
Pinealon se estudia frente a Regulación génica tejido-específica (neuroprotección). La relación entre estructura y diana debe leerse según el tipo molecular: tripéptido (bioregulador corto de Khavinson).
Para Pinealon, la literatura ubica Regulación génica tejido-específica (neuroprotección) dentro de longevidad / neuroprotección. La diana describe el mecanismo experimental y se interpreta por separado de la verificación química del material.
Literatura científica sobre Pinealon
La referencia principal incluida para Pinealon es «Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA» (Biochemistry (Moscow) 76(11):1210-1219, 2011). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Regulación génica tejido-específica (neuroprotección), el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- PublicaciónPenetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNABiochemistry (Moscow) 76(11):1210-1219 · 2011
- PublicaciónPinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemiaPubMed · 2016
- PublicaciónPinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processesPubMed · 2014
Pureza por HPLC e identidad por MS de Pinealon
Pinealon se referencia mediante secuencia Glu-Asp-Arg (EDR), fórmula C15H26N6O8, masa 418.40 g/mol, CAS 175175-23-2. Sustituciones de residuos, amidación, acetilación o cadenas laterales producen entidades distintas y cambian la masa esperada aun cuando dos compuestos pertenezcan a la misma familia.
RP-HPLC cuantifica el componente principal y muestra señales secundarias bajo el método declarado. Para Pinealon, MS contrasta la masa observada con 418.40 g/mol; el COA reporta ambos ensayos sin presentar pureza e identidad como equivalentes.
Conservación y estabilidad de Pinealon
Pinealon: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
Por tratarse de tripéptido (bioregulador corto de Khavinson), Pinealon se protege de humedad y ciclos repetidos de temperatura. Toda solución preparada se identifica con disolvente, concentración, fecha y condición de almacenamiento.
Pinealon frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| Pinealon | Tripéptido (bioregulador corto de Khavinson) | Regulación génica tejido-específica (neuroprotección) | 175175-23-2 |
| Humanin | Péptido derivado de la mitocondria (24 aminoácidos) | Citoprotección (inhibición de Bax; señalización mitocondrial) | 330936-69-1 |
| SLU-PP-332 | Molécula pequeña (agonista pan-ERR; no péptido) | Receptores relacionados con estrógenos (ERRα/β/γ) | 303760-60-3 |
| AICAR | Nucleósido (activador de AMPK; molécula pequeña, no péptido) | AMPK (sensor energético celular) | 2627-69-2 |
Preguntas frecuentes sobre Pinealon
¿Qué dato experimental aporta «Qué es Pinealon: el tripéptido Glu-Asp-Arg» para identificar a Pinealon?
El apartado «Qué es Pinealon: el tripéptido Glu-Asp-Arg» relaciona a Pinealon con Regulación génica tejido-específica dentro de longevidad / neuroprotección. La observación central —«Pinealon es el nombre utilizado para el…»— se interpreta junto con la masa 418. 40 g/mol y el origen Tripéptido sintético del grupo de Khavinson para no confundir actividad experimental con identidad química.
¿Qué relación describe «Qué es Pinealon: el tripéptido Glu-Asp-Arg» entre Pinealon y Regulación génica tejido-específica?
En «Qué es Pinealon: el tripéptido Glu-Asp-Arg», Pinealon se examina como tripéptido (bioregulador corto de khavinson) de origen Tripéptido sintético del grupo de Khavinson. El foco experimental es Regulación génica tejido-específica y la observación «Tres residuos no significan una identidad trivial. …». La fórmula C15H26N6O8 mantiene delimitada la entidad química al comparar fuentes.
¿Qué relación describe «EDR: carga, polaridad y comportamiento de un tripéptido corto» entre Pinealon y Regulación génica tejido-específica?
En «EDR: carga, polaridad y comportamiento de un tripéptido corto», Pinealon se examina como tripéptido (bioregulador corto de khavinson) de origen Tripéptido sintético del grupo de Khavinson. El foco experimental es Regulación génica tejido-específica y la observación «Glu y Asp aportan grupos carboxilo; Arg…». La fórmula C15H26N6O8 mantiene delimitada la entidad química al comparar fuentes.
¿Cómo se relaciona «RP-HPLC puede mostrar retención limitada por su…» con la química de Pinealon?
La lectura de «EDR: carga, polaridad y comportamiento de un tripéptido corto» parte de «RP-HPLC puede mostrar retención limitada por su…» y sitúa a Pinealon en longevidad / neuroprotección. La diana descrita es Regulación génica tejido-específica; la secuencia Glu-Asp-Arg (EDR) y el origen Tripéptido sintético del grupo de Khavinson permiten distinguir el resultado del modelo frente a la composición molecular.
¿Qué documenta «Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in…» sobre Pinealon y Regulación génica tejido-específica?
La cita de 2011, «Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific…» (Biochemistry (Moscow) 76(11):1210-1219), conecta la literatura de longevidad / neuroprotección con Regulación génica tejido-específica (neuroprotección). Al archivarla para Pinealon se mantienen explícitos tripéptido (bioregulador corto de khavinson), tripéptido sintético del grupo de khavinson y fórmula C15H26N6O8 para evitar equivalencias por nombre.
¿Qué coordenadas de fórmula C15H26N6O8 y origen Tripéptido sintético del grupo de Khavinson deben conservarse al leer «Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the…»?
Para enlazar «Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells…» con Pinealon, primero se identifica Regulación génica tejido-específica (neuroprotección); después se verifican fórmula C15H26N6O8, masa 418. 40 g/mol y tripéptido sintético del grupo de khavinson. Este orden distingue la evidencia experimental de los datos que caracterizan químicamente a la entidad citada.