GHRP-6 · Hexapéptido · GHS-R1a
GHRP-6: secuencia, química y receptor de grelina
Qué es GHRP-6: secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, receptor de grelina GHS-R1a, evidencia farmacológica y diferencias frente a MK-677 e ipamorelina.
Evidencia publicada
Estudios y modelos experimentales de GHRP-6
| Compuesto | GHRP-6 |
|---|---|
| Área de estudio | Qué es GHRP-6: un hexapéptido sintético |
| Variable o mecanismo | GHRP-6 significa growth hormone-releasing peptide 6. Es un hexapéptido con secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, fórmula C46H56N12O6, masa molecular de 873.01 g/mol y CAS 87616-84-0. La amidación C-terminal forma parte de la entidad. |
| Fuentes | 3 publicaciones o registros; niveles: Artículos y registros científicos citados. |
| Referencia principal | Endocrinology 114(5):1537-1545, 1984: On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. |
La referencia principal para GHRP-6 es «On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone» (Endocrinology 114(5):1537-1545, 1984). GHRP-6 significa growth hormone-releasing peptide 6. Es un hexapéptido con secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, fórmula C46H56N12O6, masa molecular de 873.01 g/mol y CAS 87616-84-0. La amidación C-terminal forma parte de la entidad. La interpretación permanece limitada al diseño, la variable y las condiciones descritas por la publicación.
Identidad
Qué es GHRP-6: un hexapéptido sintético
GHRP-6 significa growth hormone-releasing peptide 6. Es un hexapéptido con secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, fórmula C46H56N12O6, masa molecular de 873.01 g/mol y CAS 87616-84-0. La amidación C-terminal forma parte de la entidad.
El nombre lo sitúa en la familia histórica de secretagogos, pero la secuencia determina su identidad. No es ghrelina, GHRP-2, hexarelina ni ipamorelina. Tampoco es MK-677, que comparte receptor pero pertenece a otra clase química.
Química peptídica
D-Trp, D-Phe y amidación: tres rasgos que deben verificarse
GHRP-6 contiene dos aminoácidos en configuración D y un extremo C-terminal amidado. Esas decisiones de diseño aumentan resistencia frente a proteasas y cambian reconocimiento. Una secuencia escrita sin estereoquímica o con Lys libre en el extremo no describe el mismo compuesto.
La masa intacta puede confirmar composición global, pero no siempre distingue un epímero. MS/MS, cromatografía con resolución adecuada y trazabilidad de síntesis complementan la identificación. El contraión y el agua también deben declararse cuando se cuantifica masa del sólido.
Mecanismo
Cómo activa GHRP-6 el receptor de grelina GHS-R1a
GHRP-6 fue caracterizado antes de que se identificara el ligando endógeno grelina. Los estudios de receptor mostraron que actúa en GHS-R1a, un GPCR distinto del receptor de GHRH. Ensayos celulares han medido calcio, fosfatos de inositol, cAMP y reclutamiento de arrestina.
El perfil de señal depende del sistema de expresión y del ensayo. Compartir GHS-R1a con ghrelina, ipamorelina o MK-677 no implica potencia, selectividad o composición equivalentes. Cada ligando necesita su propia curva y control de identidad.
Evidencia
De los primeros ensayos secretagogos a la farmacología de GHS-R1a
El trabajo de 1984 estableció actividad del hexapéptido en sistemas experimentales. La clonación del receptor en 1996 permitió separar la vía de GHS-R de GHRH. Estudios comparativos posteriores examinaron cómo ligandos peptídicos y no peptídicos ocupan y activan el receptor.
Esa trayectoria documenta mecanismo, no calidad de fabricación. Para vincular una muestra con la literatura se necesitan secuencia, estereoquímica, masa y pureza. Citar un estudio de GHRP-6 no valida automáticamente un material llamado GHRP-6 por un vendedor.
Comparación
GHRP-6 vs ipamorelina, GHRP-2 y MK-677
GHRP-6, GHRP-2 e ipamorelina son péptidos que se estudian en GHS-R1a, pero tienen secuencias y perfiles farmacológicos diferentes. MK-677 es un agonista no peptídico del mismo receptor. CJC-1295 pertenece a GHRH y no debe agruparse como si actuara en GHS-R1a.
Para elegir un comparador se debe definir si la pregunta es química, de receptor o de señalización. GHRP-6 puede ser un comparador farmacológico de MK-677, pero no un estándar analítico para identificarlo.
Control analítico
Cómo confirmar identidad y pureza de GHRP-6
La documentación debe incluir secuencia con D-Trp y D-Phe, amidación, fórmula, masa, CAS, forma salina y métodos. HPLC aporta un perfil de separación; MS contrasta masa; MS/MS puede confirmar fragmentos. Para estereoquímica, la procedencia sintética o un método quiral añaden evidencia.
El porcentaje de pureza no sustituye la identidad. Un epímero o una secuencia relacionada puede ser cromatográficamente dominante. ViuPeptides no lista GHRP-6; ipamorelina y CJC-1295 están disponibles como compuestos independientes, con fichas propias.
Disponible en ViuPeptides
Ipamorelina y CJC-1295 separan receptor y familia peptídica
Ipamorelina ofrece otro ligando peptídico de GHS-R1a con secuencia y selectividad diferentes. CJC-1295 trabaja sobre GHRH. Juntos permiten comparar dos rutas del eje GH sin presentar GHRP-6 como equivalente químico de ninguno.
Referencias
Literatura citada sobre GHRP-6
- Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A. On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology 114(5):1537-1545 1984.Ver fuente
- Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al. A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science 273(5277):974-977 1996.doi:10.1126/science.273.5277.974
- Holst B, Brandt E, Bach A, Heding A, Schwartz TW. Nonpeptide and peptide growth hormone secretagogues act both as ghrelin receptor agonist and as positive or negative allosteric modulators of ghrelin signaling. Molecular Endocrinology 19(9):2400-2411 2005.doi:10.1210/me.2005-0059
Preguntas
Preguntas frecuentes sobre GHRP-6
¿Cuál es la secuencia de GHRP-6?
La secuencia es His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Incluye D-triptófano, D-fenilalanina y amidación C-terminal. Esos rasgos deben mantenerse en la especificación y el certificado; escribir sólo los seis nombres de aminoácidos sin estereoquímica describe la molécula de forma incompleta. El orden exacto también forma parte de la identidad.
¿Cómo se identifica químicamente GHRP-6?
Se reportan fórmula C46H56N12O6, masa molecular 873.01 g/mol y CAS 87616-84-0. La masa del sólido puede incluir contraión y agua, por lo que una especificación de compra debe declarar la forma suministrada además de la masa del péptido base. La comparación instrumental debe usar esa misma forma química.
¿Qué receptor activa GHRP-6?
GHRP-6 se estudia como agonista de GHS-R1a, el receptor de grelina. Es un GPCR diferente del receptor de GHRH. Esa separación explica por qué GHRP-6 e ipamorelina pertenecen a una rama y CJC-1295 a otra, aunque todos aparezcan en investigación del eje GH.
¿En qué se diferencia GHRP-6 de MK-677?
Comparten el receptor GHS-R1a, pero GHRP-6 es un hexapéptido con aminoácidos D y amidación; MK-677 es una molécula pequeña no peptídica. Sus fórmulas, masas, estabilidad y métodos analíticos son distintos. Uno no sirve como estándar químico del otro. Cada material exige un estándar de referencia propio.
¿Cómo se comprueba la identidad de GHRP-6?
MS puede contrastar la masa y MS/MS los fragmentos de secuencia; HPLC evalúa impurezas bajo un método definido. La configuración D de dos residuos requiere además trazabilidad de síntesis o análisis apropiado. Un pico único no demuestra por sí solo la estereoquímica correcta.
¿Se puede comprar GHRP-6 en ViuPeptides?
GHRP-6 no forma parte del catálogo actual. ViuPeptides ofrece ipamorelina dentro de la vía GHS-R1a y CJC-1295 dentro de la vía GHRH. Son compuestos con identidad, presentación y documentación independientes; ninguno debe tratarse como equivalente químico de GHRP-6. Precio y disponibilidad se muestran en las fichas actualmente activas.
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