GHRP-2 · Pralmorelina · GHS-R1a
GHRP-2 o Pralmorelina: secuencia y receptor GHS-R1a
GHRP-2 o Pralmorelina: secuencia con D-2-naftilalanina, fórmula C45H55N9O6, agonismo de GHS-R1a, metabolito AA-3 y control por LC-MS.
Evidencia publicada
Estudios y modelos experimentales de GHRP-2 o Pralmorelina
| Compuesto | GHRP-2 o Pralmorelina |
|---|---|
| Área de estudio | Qué es GHRP-2, Pralmorelina y KP-102 |
| Variable o mecanismo | GHRP-2, Pralmorelina y KP-102 son nombres del mismo hexapéptido sintético. PubChem registra fórmula C45H55N9O6, masa molecular de 818.0 g/mol y CAS 158861-67-7 para la forma base. Las sales deben declararse por separado porque cambian la masa de referencia. |
| Fuentes | 3 publicaciones o registros; niveles: Artículos y registros científicos citados. |
| Referencia principal | Science 273(5277):974-977, 1996: A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. |
La referencia principal para GHRP-2 o Pralmorelina es «A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release» (Science 273(5277):974-977, 1996). GHRP-2, Pralmorelina y KP-102 son nombres del mismo hexapéptido sintético. PubChem registra fórmula C45H55N9O6, masa molecular de 818.0 g/mol y CAS 158861-67-7 para la forma base. Las sales deben declararse por separado porque cambian la masa de referencia. La interpretación permanece limitada al diseño, la variable y las condiciones descritas por la publicación.
Identidad
Qué es GHRP-2, Pralmorelina y KP-102
GHRP-2, Pralmorelina y KP-102 son nombres del mismo hexapéptido sintético. PubChem registra fórmula C45H55N9O6, masa molecular de 818.0 g/mol y CAS 158861-67-7 para la forma base. Las sales deben declararse por separado porque cambian la masa de referencia.
Su identidad no se deduce de la etiqueta secretagogo. La secuencia incorpora aminoácidos D, un residuo aromático no canónico y una amida C-terminal. Esas modificaciones producen una huella distinta de GHRP-6, Hexarelina e Ipamorelina aunque compartan la familia receptora.
Secuencia
D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
La secuencia condensada es H-D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. D-2-Nal corresponde a D-2-naftilalanina, un residuo no canónico con un sistema aromático extendido. D-Ala y D-Phe invierten la estereoquímica presente en los aminoácidos L habituales.
La amidación de Lys en el extremo C y la estereoquímica deben incluirse en masa y fragmentación. Una cadena con L-Phe, 1-naftilalanina o carboxilo terminal libre no es GHRP-2. El control analítico debe resolver esas variantes, no solo contar seis residuos.
Mecanismo receptor
Agonismo de GHRP-2 en el receptor de grelina GHS-R1a
GHS-R1a es un receptor acoplado a proteína G identificado originalmente mediante secretagogos sintéticos y reconocido después como receptor de grelina. GHRP-2 actúa como agonista de ese receptor. En células, puede medirse mediante calcio intracelular, inositol fosfato u otras lecturas proximales.
El receptor presenta actividad constitutiva y puede acoplarse de forma diferente según el sistema. Una respuesta hormonal de tejido no sustituye el ensayo receptor. Para atribuir mecanismo se necesitan células con GHS-R1a, control sin receptor y un ligando de referencia como grelina.
Selectividad
GHRP-2 vs GHRP-6, Ipamorelina, Hexarelina y CJC-1295
GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelina y Hexarelina se estudian en GHS-R1a, pero sus secuencias no son intercambiables. Cambian número de residuos, grupos aromáticos, estereoquímica y perfil de señal. Un estándar de GHRP-6 no sirve para confirmar masa o pureza de Pralmorelina.
CJC-1295 sigue otra ruta: es un análogo de GHRH dirigido a GHRHR. Una comparación funcional útil mide ambos receptores por separado y añade controles de expresión. La convergencia posterior en el eje GH no prueba que los ligandos ocupen el mismo receptor.
Metabolismo analítico
GHRP-2 intacto y el metabolito AA-3 en LC-MS/MS
Los métodos de espectrometría dirigidos han detectado GHRP-2 intacto y un fragmento conocido como AA-3. Ese metabolito conserva la porción D-Ala-D-2-Nal-Ala y pierde la región C-terminal. Sus transiciones no deben confundirse con las del hexapéptido completo.
En un estudio de estabilidad, seguir ambos analitos permite observar desaparición del precursor y formación de fragmentos. La matriz, el tiempo y la preparación de muestra cambian recuperación. Detectar AA-3 confirma exposición al motivo estructural, pero no cuantifica por sí solo el material intacto inicial.
Caracterización
Cómo verificar estereoquímica, masa y pureza de GHRP-2
LC-MS confirma masa intacta y MS/MS apoya la secuencia. Sin embargo, un espectro de masa ordinario no distingue siempre enantiómeros o epímeros. Métodos cromatográficos quirales, comparación con estándar o hidrólisis con análisis de aminoácidos pueden aportar la capa estereoquímica.
Disponible en ViuPeptides
Ipamorelina y CJC-1295 separan GHS-R1a de GHRHR
Ipamorelina comparte el receptor GHS-R1a, pero utiliza una secuencia de cinco residuos distinta. CJC-1295 pertenece a GHRH y activa GHRHR. Comparar ambos con GHRP-2 permite distinguir receptor compartido, selectividad farmacológica y química peptídica.
Referencias
Literatura citada sobre GHRP-2 o Pralmorelina
- Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al. A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science 273(5277):974-977 1996.doi:10.1126/science.273.5277.974
- Semenistaya E, Zvereva I, Thomas A, et al. Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin, and Ipamorelin. Drug Testing and Analysis 7(10):919-925 2015.doi:10.1002/dta.1787
- Pralmorelin / GHRP-2 — CID 6918245. PubChem Compound Summary 2026.Ver fuente
Preguntas
Preguntas frecuentes sobre GHRP-2 o Pralmorelina
¿GHRP-2 y Pralmorelina son el mismo compuesto?
Sí. GHRP-2, Pralmorelina y KP-102 designan el mismo hexapéptido. Para evitar ambigüedad, la referencia debe incluir secuencia D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, fórmula C45H55N9O6 y la forma química analizada, ya sea base o una sal declarada. El certificado debe emplear esa misma denominación química.
¿Cuál es la secuencia de GHRP-2 en GHRP-2 o Pralmorelina?
Es D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Incluye D-2-naftilalanina, dos residuos D adicionales y una amida C-terminal. Esas características forman parte de su identidad. Sustituirlas por aminoácidos L o dejar un carboxilo libre produce otro péptido, aunque conserve seis posiciones en la cadena peptídica original.
¿GHRP-2 y GHRP-6 actúan sobre el mismo receptor?
Ambos se estudian como agonistas de GHS-R1a, el receptor de grelina, pero poseen secuencias y perfiles farmacológicos diferentes. Compartir receptor no permite intercambiar estándares, masas ni resultados de pureza. Un ensayo comparativo debe mantener el mismo sistema celular y medir cada ligando por separado.
¿En qué se diferencia GHRP-2 o Pralmorelina GHRP-2 de CJC-1295?
GHRP-2 es un hexapéptido dirigido a GHS-R1a. CJC-1295 es un análogo de GHRH que activa GHRHR. Las vías pueden converger en lecturas posteriores del eje GH, pero los receptores iniciales y la química son distintos. Por eso requieren controles celulares y referencias analíticas independientes.
¿Qué es el metabolito AA-3 de GHRP-2?
AA-3 es un fragmento que conserva la región D-Ala-D-2-Nal-Ala del péptido. Se utiliza como analito en métodos LC-MS/MS junto con GHRP-2 intacto. Su presencia no equivale a la concentración del hexapéptido completo y debe cuantificarse con una transición y referencia propias.
¿Cómo se confirma un residuo D en GHRP-2?
La masa intacta no distingue por sí sola un aminoácido D de su versión L. La confirmación puede requerir cromatografía quiral, estándar auténtico o análisis de aminoácidos después de hidrólisis. MS/MS apoya el orden de la cadena, pero necesita una técnica complementaria para resolver estereoquímica.
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