Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de Tesofensina: identidad molecular y CAS
Tesofensina es molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido). Se identifica por fórmula C17H23Cl2NO y masa 328.28 g/mol y se estudia frente a Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina.
Puntos clave sobre Tesofensina
- Clase
- Molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido)
- Identidad
- fórmula C17H23Cl2NO y masa 328.28 g/mol
- Diana
- Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina
- Investigación
- Metabólico (acción central, CNS)
Ficha técnica de Tesofensina
| Tipo molecular | Molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido) |
|---|---|
| Fórmula molecular | C17H23Cl2NO |
| Masa molecular | 328.28 g/mol |
| Número CAS | 402856-42-2 |
| Diana molecular | Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina |
| Área de investigación | Metabólico (acción central, CNS) |
| Origen | Molécula pequeña sintética |
| Conservación | Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad |
| Sinónimos | Tesofensine, NS2330 |
Qué es Tesofensina y cómo se identifica
Tesofensina es molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido) de origen molécula pequeña sintética. También se encuentra como Tesofensine, NS2330. Sus identificadores químicos son fórmula C17H23Cl2NO, masa molecular 328.28 g/mol, CAS 402856-42-2.
La literatura relaciona Tesofensina con Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina dentro de metabólico (acción central, CNS). Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Fórmula, masa y forma química de Tesofensina
La fórmula molecular es C17H23Cl2NO y la masa de referencia es 328.28 g/mol.
El CAS 402856-42-2 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de Tesofensina
Tesofensina se estudia frente a Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina. La relación entre estructura y diana debe leerse según el tipo molecular: molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido).
Para Tesofensina, la literatura ubica Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina dentro de metabólico (acción central, CNS). La diana describe el mecanismo experimental y se interpreta por separado de la verificación química del material.
Literatura científica sobre Tesofensina
La referencia principal incluida para Tesofensina es «Structural basis for pharmacotherapeutic action of triple reuptake inhibitors» (Nature Communications, 2025). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina, el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- PublicaciónStructural basis for pharmacotherapeutic action of triple reuptake inhibitorsNature Communications · 2025
- PublicaciónEffect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patientsThe Lancet 372(9653):1906-1913 · 2008
- PublicaciónTesofensine — UNII BLH9UKX9V1FDA Global Substance Registration System · 2026
Pureza por HPLC e identidad por MS de Tesofensina
Tesofensina se contrasta con fórmula C17H23Cl2NO, masa 328.28 g/mol, CAS 402856-42-2. La forma química declarada importa porque una sal, un solvato, un estado de oxidación o un contraión puede modificar tanto la masa observada como la retención cromatográfica.
HPLC separa el componente principal y las señales secundarias bajo el método indicado; LC-MS añade el contraste de masa. Para Tesofensina, el COA reporta el resultado obtenido sobre la presentación analizada y la referencia química empleada.
Conservación y estabilidad de Tesofensina
Tesofensina: Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
La forma química de Tesofensina determina su sensibilidad a luz, humedad y oxidación. El registro experimental conserva solvente, concentración, fecha de preparación y temperatura de almacenamiento.
Tesofensina frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| Tesofensina | Molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido) | Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina | 402856-42-2 |
| Semaglutida | Péptido análogo de GLP-1 (acilado) | Receptor de GLP-1 | 910463-68-2 |
| Tirzepatida | Péptido agonista dual (acilado) | Receptores de GIP y GLP-1 | 2023788-19-2 |
| Retatrutide | Péptido agonista triple (acilado) | Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón | 2381089-83-2 |
Preguntas frecuentes sobre Tesofensina
¿Qué relación describe «Qué es la tesofensina y por qué no es un péptido» entre Tesofensina y Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina?
El punto analítico de «Qué es la tesofensina y por qué no es un péptido» es «La tesofensina es una molécula pequeña sintética…». En Tesofensina, se interpreta frente a Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina y al área metabólico (acción central, cns).
¿Cómo se relaciona «Su denominación experimental también aparece como NS2330.…» con la química de Tesofensina?
El apartado «Qué es la tesofensina y por qué no es un péptido» relaciona a Tesofensina con Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina dentro de metabólico (acción central, cns). La observación central —«Su denominación experimental también aparece como NS2330. …»— se interpreta junto con la masa 328. La referencia química conserva la masa 328.
¿Cómo se relaciona «DAT, NET y SERT transportan dopamina, noradrenalina…» con la química de Tesofensina?
Para Tesofensina, «Inhibición de DAT, NET y SERT en la recaptación de monoaminas» conecta «DAT, NET y SERT transportan dopamina, noradrenalina…» con Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina. Esa conexión describe una pregunta experimental, mientras la fórmula C17H23Cl2NO y la clasificación molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido) conservan la identidad química.
¿Qué modelo o variable se revisa en «Inhibición de DAT, NET y SERT en la recaptación de monoaminas» para Tesofensina?
En «Inhibición de DAT, NET y SERT en la recaptación de monoaminas», Tesofensina se examina como molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido) de origen Molécula pequeña sintética. El foco experimental es Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina y la observación «Los ensayos de captación emplean sustratos radiomarcados…». La masa 328.
¿Qué documenta «Structural basis for pharmacotherapeutic action of triple reuptake inhibitors» sobre Tesofensina y Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y?
«Structural basis for pharmacotherapeutic action of triple reuptake inhibitors» (2025, Nature Communications) se incorpora por su relación con Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina. La fuente bibliográfica define el alcance experimental; la ficha química conserva la identidad de la entidad estudiada.
¿Qué coordenadas de fórmula C17H23Cl2NO y origen Molécula pequeña sintética deben conservarse al leer «Structural basis for pharmacotherapeutic action of triple…»?
«Structural basis for pharmacotherapeutic action of triple reuptake inhibitors» aporta contexto sobre Transportadores de recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina, mientras la identidad de Tesofensina se sostiene con molécula pequeña (inhibidor triple de recaptación de monoaminas; no péptido), origen molécula pequeña sintética y CAS 402856-42-2. La masa 328.