Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de NR: identidad molecular y CAS
NR es nucleósido (precursor de NAD+; molécula pequeña, no péptido). Se identifica por fórmula C11H15ClN2O5 (cloruro) y masa 290.70 g/mol (cloruro) y se estudia frente a Ruta del NAD+ (conversión por NRK).
Puntos clave sobre NR
- Clase
- Nucleósido (precursor de NAD+; molécula pequeña, no péptido)
- Identidad
- fórmula C11H15ClN2O5 (cloruro) y masa 290.70 g/mol (cloruro)
- Diana
- Ruta del NAD+ (conversión por NRK)
- Investigación
- Metabolismo de NAD+ / longevidad
Ficha técnica de NR
| Tipo molecular | Nucleósido (precursor de NAD+; molécula pequeña, no péptido) |
|---|---|
| Fórmula molecular | C11H15ClN2O5 (cloruro) |
| Masa molecular | 290.70 g/mol (cloruro) |
| Número CAS | 23111-00-4 (cloruro) |
| Diana molecular | Ruta del NAD+ (conversión por NRK) |
| Área de investigación | Metabolismo de NAD+ / longevidad |
| Origen | Forma de la vitamina B3; precursor del NAD+ |
| Conservación | Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad |
| Sinónimos | Nicotinamida ribósido, Cloruro de nicotinamida ribósido, NR-Cl |
Qué es NR y cómo se identifica
NR es nucleósido (precursor de NAD+; molécula pequeña, no péptido) de origen forma de la vitamina B3; precursor del NAD+. También se encuentra como Nicotinamida ribósido, Cloruro de nicotinamida ribósido, NR-Cl. Sus identificadores químicos son fórmula C11H15ClN2O5 (cloruro), masa molecular 290.70 g/mol (cloruro), CAS 23111-00-4 (cloruro).
La literatura relaciona NR con Ruta del NAD+ (conversión por NRK) dentro de metabolismo de NAD+ / longevidad. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Fórmula, masa y forma química de NR
La fórmula molecular es C11H15ClN2O5 (cloruro) y la masa de referencia es 290.70 g/mol (cloruro).
El CAS 23111-00-4 (cloruro) facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de NR
NR se estudia frente a Ruta del NAD+ (conversión por NRK). La relación entre estructura y diana debe leerse según el tipo molecular: nucleósido (precursor de NAD+; molécula pequeña, no péptido).
Para NR, la literatura ubica Ruta del NAD+ (conversión por NRK) dentro de metabolismo de NAD+ / longevidad. La diana describe el mecanismo experimental y se interpreta por separado de la verificación química del material.
Literatura científica sobre NR
La referencia principal incluida para NR es «Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent route to NAD+ in fungi and humans» (Cell 117(4):495-502, 2004). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Ruta del NAD+ (conversión por NRK), el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- PublicaciónDiscoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent route to NAD+ in fungi and humansCell 117(4):495-502 · 2004
- PublicaciónNRK1 controls nicotinamide mononucleotide and nicotinamide riboside metabolism in mammalian cellsNature Communications 7:13103 · 2016
- PublicaciónNicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humansNature Communications 7:12948 · 2016
Pureza por HPLC e identidad por MS de NR
NR se contrasta con fórmula C11H15ClN2O5 (cloruro), masa 290.70 g/mol (cloruro), CAS 23111-00-4 (cloruro). La forma química declarada importa porque una sal, un solvato, un estado de oxidación o un contraión puede modificar tanto la masa observada como la retención cromatográfica.
HPLC separa el componente principal y las señales secundarias bajo el método indicado; LC-MS añade el contraste de masa. Para NR, el COA reporta el resultado obtenido sobre la presentación analizada y la referencia química empleada.
Conservación y estabilidad de NR
NR: Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
La forma química de NR determina su sensibilidad a luz, humedad y oxidación. El registro experimental conserva solvente, concentración, fecha de preparación y temperatura de almacenamiento.
NR frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| NR | Nucleósido (precursor de NAD+; molécula pequeña, no péptido) | Ruta del NAD+ (conversión por NRK) | 23111-00-4 (cloruro) |
| Glutatión | Tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina) | Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol) | 70-18-8 |
| Epithalon | Tetrapéptido sintético | Telomerasa y eje pineal | 307297-39-8 |
| SS-31 | Tetrapéptido dirigido a la mitocondria | Cardiolipina (membrana mitocondrial interna) | 736992-21-5 |
Preguntas frecuentes sobre NR
¿Cómo ayuda «Qué es nicotinamida ribósido y por qué no es un péptido» a interpretar la literatura de NR?
El apartado «Qué es nicotinamida ribósido y por qué no es un péptido» relaciona a NR con Ruta del NAD+ dentro de metabolismo de nad+ / longevidad. La referencia química conserva la fórmula C11H15ClN2O5 (cloruro); NR se clasifica como nucleósido (precursor de nad+; molécula pequeña, no péptido) de origen Forma de la vitamina B3; precursor del.
¿Qué diferencia química aclara «Qué es nicotinamida ribósido y por qué no es un péptido» sobre NR?
En «Qué es nicotinamida ribósido y por qué no es un péptido», NR se examina como nucleósido (precursor de nad+; molécula pequeña, no péptido) de origen Forma de la vitamina B3; precursor del NAD+. El foco experimental es Ruta del NAD+ y la observación «Para el cloruro se reportan fórmula C11H15ClN2O5,…». La masa 290.
¿Qué diferencia química aclara «De NR a NMN mediante NMRK1 y después a NAD+» sobre NR?
En «De NR a NMN mediante NMRK1 y después a NAD+», NR se examina como nucleósido (precursor de nad+; molécula pequeña, no péptido) de origen Forma de la vitamina B3; precursor del NAD+. El foco experimental es Ruta del NAD+ y la observación «La nicotinamida ribósido quinasa NMRK1, también llamada…».
¿Qué dato experimental aporta «Cómo seguir NR, NMN y metabolitos de NAD+ por LC-MS» para identificar a NR?
La lectura de «Cómo seguir NR, NMN y metabolitos de NAD+ por LC-MS» parte de «La ruta puede estudiarse con metabolómica dirigida…» y sitúa a NR en metabolismo de nad+ / longevidad. La lectura completa exige alinear nomenclatura, composición y modelo sin convertir una coincidencia de familia en equivalencia molecular.
¿Qué documenta «Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved…» sobre NR y Ruta del NAD+?
El título «Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent…» permite localizar la evidencia publicada en 2004 por Cell 117(4):495-502. La lectura completa exige alinear nomenclatura, composición y modelo sin convertir una coincidencia de familia en equivalencia molecular.
¿Qué coordenadas de fórmula C11H15ClN2O5 (cloruro) y origen Forma de la vitamina B3; precursor del deben conservarse al leer «Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient…»?
Para enlazar «Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes…» con NR, primero se identifica Ruta del NAD+ (conversión por NRK); después se verifican fórmula C11H15ClN2O5 (cloruro), masa 290. 70 g/mol (cloruro) y forma de la vitamina b3; precursor del nad+. Este orden distingue la evidencia experimental de los datos que caracterizan químicamente a la entidad citada.