Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de Glutatión: identidad molecular y CAS
Glutatión es tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina). Se identifica por secuencia γ-Glu-Cys-Gly y se estudia frente a Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol).
Puntos clave sobre Glutatión
- Clase
- Tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina)
- Identidad
- secuencia γ-Glu-Cys-Gly
- Diana
- Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol)
- Investigación
- Redox / metabolismo celular
Ficha técnica de Glutatión
| Tipo molecular | Tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina) |
|---|---|
| Secuencia | γ-Glu-Cys-Gly |
| Fórmula molecular | C10H17N3O6S |
| Masa molecular | 307.32 g/mol |
| Número CAS | 70-18-8 |
| Diana molecular | Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol) |
| Área de investigación | Redox / metabolismo celular |
| Origen | Tripéptido endógeno presente en casi todas las células |
| Conservación | Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad |
| Sinónimos | GSH, Glutatión reducido, γ-Glu-Cys-Gly |
Qué es Glutatión y cómo se identifica
Glutatión es tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina) de origen tripéptido endógeno presente en casi todas las células. También se encuentra como GSH, Glutatión reducido, γ-Glu-Cys-Gly. Sus identificadores químicos son secuencia γ-Glu-Cys-Gly, fórmula C10H17N3O6S, masa molecular 307.32 g/mol, CAS 70-18-8.
La literatura relaciona Glutatión con Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol) dentro de redox / metabolismo celular. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Secuencia y estructura molecular de Glutatión
La secuencia declarada es γ-Glu-Cys-Gly. La fórmula molecular es C10H17N3O6S y la masa de referencia es 307.32 g/mol.
El CAS 70-18-8 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de Glutatión
Glutatión se estudia frente a Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol). La relación entre estructura y diana debe leerse según el tipo molecular: tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina).
Para Glutatión, la literatura ubica Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol) dentro de redox / metabolismo celular. La diana describe el mecanismo experimental y se interpreta por separado de la verificación química del material.
Literatura científica sobre Glutatión
La referencia principal incluida para Glutatión es «Glutathione» (Annual Review of Biochemistry 52:711-760, 1983). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol), el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- PublicaciónGlutathioneAnnual Review of Biochemistry 52:711-760 · 1983
- PublicaciónGlutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesisMolecular Aspects of Medicine 30(1-2):1-12 · 2009
- PublicaciónThree-dimensional structure of the glutathione synthetase from Escherichia coli B at 2.0 Å resolutionJournal of Molecular Biology · 1993
Pureza por HPLC e identidad por MS de Glutatión
Glutatión se referencia mediante secuencia γ-Glu-Cys-Gly, fórmula C10H17N3O6S, masa 307.32 g/mol, CAS 70-18-8. Sustituciones de residuos, amidación, acetilación o cadenas laterales producen entidades distintas y cambian la masa esperada aun cuando dos compuestos pertenezcan a la misma familia.
RP-HPLC cuantifica el componente principal y muestra señales secundarias bajo el método declarado. Para Glutatión, MS contrasta la masa observada con 307.32 g/mol; el COA reporta ambos ensayos sin presentar pureza e identidad como equivalentes.
Conservación y estabilidad de Glutatión
Glutatión: Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
Por tratarse de tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina), Glutatión se protege de humedad y ciclos repetidos de temperatura. Toda solución preparada se identifica con disolvente, concentración, fecha y condición de almacenamiento.
Glutatión frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| Glutatión | Tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina) | Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol) | 70-18-8 |
| Epithalon | Tetrapéptido sintético | Telomerasa y eje pineal | 307297-39-8 |
| SS-31 | Tetrapéptido dirigido a la mitocondria | Cardiolipina (membrana mitocondrial interna) | 736992-21-5 |
| NAD+ | Cofactor / coenzima (dinucleótido), no un péptido | Reacciones redox; sustrato de sirtuinas y PARP | 53-84-9 |
Preguntas frecuentes sobre Glutatión
¿Qué modelo o variable se revisa en «Qué es el glutatión reducido o GSH» para Glutatión?
«Qué es el glutatión reducido o GSH» revisa Estado redox celular / detoxificación para Glutatión. El dato «El glutatión reducido, abreviado GSH, es el…» pertenece al contexto experimental de redox / metabolismo celular; se coteja con la fórmula C10H17N3O6S, tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina) y el origen Tripéptido endógeno presente en casi todas las células antes de comparar la publicación con otra entidad.
¿Cómo ayuda «Qué es el glutatión reducido o GSH» a interpretar la literatura de Glutatión?
Para Glutatión, «Qué es el glutatión reducido o GSH» conecta «la forma reducida, la oxidada y las…» con Estado redox celular / detoxificación. Esa conexión describe una pregunta experimental, mientras la secuencia γ-Glu-Cys-Gly y la clasificación tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina) conservan la identidad química. El origen Tripéptido endógeno presente en casi todas las células ayuda a separar análogos o construcciones cercanas.
¿Cómo ayuda «La unión entre glutamato y cisteína que distingue al glutatión» a interpretar la literatura de Glutatión?
Para Glutatión, «La unión entre glutamato y cisteína que distingue al glutatión» conecta «El glutamato se une a cisteína mediante…» con Estado redox celular / detoxificación. Esa conexión describe una pregunta experimental, mientras la secuencia γ-Glu-Cys-Gly y la clasificación tripéptido (γ-glutamil-cisteinil-glicina) conservan la identidad química.
¿Qué diferencia química aclara «La unión entre glutamato y cisteína que distingue al glutatión» sobre Glutatión?
El punto analítico de «La unión entre glutamato y cisteína que distingue al glutatión» es «Una masa compatible no demuestra por sí…». En Glutatión, se interpreta frente a Estado redox celular / detoxificación y al área redox / metabolismo celular.
¿Qué documenta «Glutathione» sobre Glutatión y Estado redox celular / detoxificación?
Annual Review of Biochemistry 52:711-760 registró en 1983 el trabajo «Glutathione». Esta referencia ubica a Glutatión en redox / metabolismo celular, mientras tripéptido endógeno presente en casi todas las células y Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol) precisan la construcción y el sistema estudiados. La cita no sustituye la comprobación de fórmula, masa o secuencia.
¿Qué coordenadas de fórmula C10H17N3O6S y origen Tripéptido endógeno presente en casi todas las deben conservarse al leer «Glutathione»?
Glutatión se vincula con la publicación mediante Estado redox celular / detoxificación (grupo tiol). Fuera de esa relación, el expediente conserva CAS 70-18-8, fórmula C10H17N3O6S y masa 307. 32 g/mol. «Glutathione» no reemplaza esos controles de identidad molecular. La comparación correcta conserva la entidad química, el modelo publicado y la variable instrumental como campos separados.