Retatrutide vs MOTS-c
Comparación de identidad química, diana molecular, composición, documentación analítica y conservación de Retatrutide y MOTS-c.
Retatrutide y MOTS-c comparten la investigación metabólica pero actúan a niveles distintos: uno sobre tres receptores de incretinas, el otro como señal codificada en la mitocondria.
Retatrutide vs MOTS-c: diferencias químicas
Retatrutide y MOTS-c se distinguen por propiedades de referencia que deben definirse antes del método, los controles y las condiciones del ensayo.
| Propiedad | Retatrutide | MOTS-c |
|---|---|---|
| Tipo | Agonista triple de incretinas | Péptido del genoma mitocondrial |
| Mecanismo | GIP, GLP-1 y glucagón | Señalización metabólica (vía AMPK) |
| Área | Incretinas / composición corporal | Homeostasis mitocondrial |
| Documentación | HPLC ≥99%, MS y COA por lote | HPLC ≥99%, MS y COA por lote |
| Clase molecular | Péptido agonista triple (acilado) | Péptido de 16 aminoácidos (codificado en la mitocondria) |
| Secuencia o composición | Péptido sintético agonista triple de incretinas con modificación lipídica | Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg (MRWQEMGYIFYPRKLR) |
| Fórmula molecular | C221H342N46O68 | C101H152N28O22S2 |
| Masa molecular | 4731.33 g/mol | 2174.6 g/mol |
| Número CAS | 2381089-83-2 | 1627580-64-6 |
| Diana molecular | Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón | Señalización metabólica (vía AMPK) |
Tipo de Retatrutide y MOTS-C
El retatrutide y el MOTS-c aparecen en investigación metabólica, pero operan en niveles diferentes. El retatrutide actúa sobre receptores de hormonas intestinales (GIP, GLP-1 y glucagón) que regulan glucosa y señalización incretínica. El MOTS-c actúa dentro de la célula, como señal metabólica codificada en el propio genoma mitocondrial. Retatrutide: Agonista triple de incretinas. MOTS-C: Péptido del genoma mitocondrial.
Mecanismo molecular: Retatrutide vs MOTS-C
La distinción clave: el retatrutide es el agonista de mayor número de receptores de su clase (Jastreboff et al., 2023); el MOTS-c no toca esos receptores, trabaja por la vía AMPK y la homeostasis mitocondrial. Son herramientas para preguntas metabólicas distintas. Retatrutide: GIP, GLP-1 y glucagón. MOTS-C: Señalización metabólica (vía AMPK).
Retatrutide y MOTS-C en el diseño experimental
El nivel del metabolismo que se quiera estudiar (señalización hormonal por incretinas o función mitocondrial) no la documentación, que es la misma para ambos: pureza ≥99% por HPLC, MS y COA por lote. Retatrutide: Incretinas / composición corporal. MOTS-C: Homeostasis mitocondrial.
Pureza por HPLC e identidad por espectrometría de masas
Para Retatrutide, la secuencia, las modificaciones terminales y la forma química definen la masa esperada. Al compararlo con MOTS-c, HPLC y MS deben interpretarse bajo métodos compatibles con cada estructura, no como valores aislados de una misma sustancia.
Para MOTS-c, la secuencia, las modificaciones terminales y la forma química definen la masa esperada. Al compararlo con Retatrutide, HPLC y MS deben interpretarse bajo métodos compatibles con cada estructura, no como valores aislados de una misma sustancia.
Retatrutide presenta como referencia 4731.33 g/mol; MOTS-c, 2174.6 g/mol. El COA debe leerse junto con esas identidades esperadas y con la forma química indicada para cada material.
Referencias científicas sobre Retatrutide y MOTS-c
Publicaciones primarias para consultar identidad, estructura, diana o contexto experimental de Retatrutide y MOTS-c.
- Retatrutide · Cell Metabolism · PubMed · 2022 · MecanísticaLY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonistDescribe el diseño de LY3437943 y su actividad sobre los receptores de glucagón, GIP y GLP-1.
- MOTS-c · PubMed · 2015 · MecanísticaThe mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistanceEstudio fundacional que describe MOTS-C como señal mitocondrial ligada a metabolismo celular y AMPK.
Presentaciones de Retatrutide y MOTS-c
Compara cantidad declarada, precio y disponibilidad por presentación de Retatrutide y MOTS-c.
| Compuesto | Presentaciones | Precio inicial | Ficha |
|---|---|---|---|
| Retatrutide | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg y 60 mg | $1,600.00 MXN | Ver Retatrutide |
| MOTS-C | 10 mg, 20 mg y 40 mg | $950.00 MXN | Ver MOTS-C |
Preguntas frecuentes sobre Retatrutide vs MOTS-c
¿Retatrutide y MOTS-c se estudian para lo mismo?
Ambos en investigación metabólica, pero por mecanismos distintos. El retatrutide es un agonista triple de receptores de incretinas (GIP/GLP-1/glucagón); el MOTS-c es un péptido mitocondrial que actúa por señalización (AMPK). Receptores hormonales frente a señal celular.
¿Cuál de los dos, Retatrutide o MOTS-c, actúa sobre receptores de incretinas?
El retatrutide, que activa tres a la vez (Jastreboff et al., 2023). El MOTS-c no actúa sobre receptores de incretinas: trabaja por la vía metabólica mitocondrial.
¿Se complementan al comparar Retatrutide y MOTS-c?
Comparten el área metabólica pero a niveles distintos (señalización hormonal frente a homeostasis mitocondrial), por lo que se estudian para preguntas diferentes, no como sustitutos.
¿Cómo se distinguen Retatrutide y MOTS-c por fórmula o secuencia?
Retatrutide se identifica mediante C221H342N46O68; MOTS-c, mediante Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg (MRWQEMGYIFYPRKLR). La masa de referencia es 4731.33 g/mol para Retatrutide y 2174.6 g/mol para MOTS-c.
¿Qué presentaciones hay de Retatrutide y MOTS-c?
Retatrutide está disponible en 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg y 60 mg, desde $1,600.00 MXN. MOTS-c está disponible en 10 mg, 20 mg y 40 mg, desde $950.00 MXN. Los precios se expresan en MXN y cada concentración conserva su propio estado de inventario.
¿Se almacenan Retatrutide y MOTS-c bajo las mismas condiciones?
Retatrutide: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz. MOTS-c: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz. Si ambas fichas indican el mismo intervalo, todavía deben conservarse por separado el compuesto, la presentación y la fecha de preparación. Una diferencia de secuencia, formulación o estado físico puede cambiar la estabilidad de la solución experimental.