Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de VIP: identidad molecular y CAS
VIP es neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón). Se identifica por CAS 37221-79-7 y se estudia frente a Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación).
Puntos clave sobre VIP
- Clase
- Neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón)
- Identidad
- CAS 37221-79-7
- Diana
- Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación)
- Investigación
- Neuroinmune
Ficha técnica de VIP
| Tipo molecular | Neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) |
|---|---|
| Masa molecular | ≈3326.8 g/mol |
| Número CAS | 37221-79-7 |
| Diana molecular | Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación) |
| Área de investigación | Neuroinmune |
| Origen | Neuropéptido endógeno aislado del intestino (Said y Mutt, 1970) |
| Conservación | Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad |
| Sinónimos | Péptido intestinal vasoactivo, Vasoactive Intestinal Peptide |
Qué es VIP y cómo se identifica
VIP es neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) de origen neuropéptido endógeno aislado del intestino (Said y Mutt, 1970). También se encuentra como Péptido intestinal vasoactivo, Vasoactive Intestinal Peptide. Sus identificadores químicos son masa molecular ≈3326.8 g/mol, CAS 37221-79-7.
La literatura relaciona VIP con Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación) dentro de neuroinmune. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Secuencia y estructura molecular de VIP
La fórmula molecular no se publica cuando las fuentes abiertas no sostienen una única forma y la masa de referencia es ≈3326.8 g/mol.
El CAS 37221-79-7 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de VIP
VIP se estudia frente a Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación). La relación entre estructura y diana debe leerse según el tipo molecular: neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón).
Para VIP, la literatura ubica Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación) dentro de neuroinmune. La diana describe el mecanismo experimental y se interpreta por separado de la verificación química del material.
Literatura científica sobre VIP
La referencia principal incluida para VIP es «Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine» (Science 169(3951):1217-1218, 1970). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación), el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- PublicaciónPolypeptide with broad biological activity: isolation from small intestineScience 169(3951):1217-1218 · 1970
- PublicaciónIdentification of key residues for interaction of vasoactive intestinal peptide with the human VPAC1 receptorPubMed · 2000
- PublicaciónPharmacology and functions of receptors for vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptidePharmacological Reviews · 2012
Pureza por HPLC e identidad por MS de VIP
VIP se referencia mediante masa ≈3326.8 g/mol, CAS 37221-79-7. Sustituciones de residuos, amidación, acetilación o cadenas laterales producen entidades distintas y cambian la masa esperada aun cuando dos compuestos pertenezcan a la misma familia.
RP-HPLC cuantifica el componente principal y muestra señales secundarias bajo el método declarado. Para VIP, MS contrasta la masa observada con ≈3326.8 g/mol; el COA reporta ambos ensayos sin presentar pureza e identidad como equivalentes.
Conservación y estabilidad de VIP
VIP: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
Por tratarse de neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón), VIP se protege de humedad y ciclos repetidos de temperatura. Toda solución preparada se identifica con disolvente, concentración, fecha y condición de almacenamiento.
VIP frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| VIP | Neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) | Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación) | 37221-79-7 |
| ARA-290 | Péptido de 11 aminoácidos (derivado de EPO) | Receptor de reparación innata (IRR: EPOR + CD131) | 1208243-50-8 |
| Oxitocina | Nonapéptido (9 aminoácidos, puente disulfuro) | Receptores de oxitocina (conducta social, fisiología) | 50-56-6 |
| Dihexa | Oligopéptido pequeño (derivado de angiotensina IV) | Sistema HGF / receptor c-Met (sinaptogénesis) | 1401708-83-5 |
Preguntas frecuentes sobre VIP
¿Qué relación describe «Qué es el péptido intestinal vasoactivo o VIP» entre VIP y Receptores VPAC?
En «Qué es el péptido intestinal vasoactivo o VIP», VIP se examina como neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) de origen Neuropéptido endógeno aislado del intestino. El foco experimental es Receptores VPAC y la observación «VIP es un neuropéptido de 28 aminoácidos…». El CAS 37221-79-7 mantiene delimitada la entidad química al comparar fuentes.
¿Cómo se relaciona «La molécula humana se reporta con fórmula…» con la química de VIP?
La lectura de «Qué es el péptido intestinal vasoactivo o VIP» parte de «La molécula humana se reporta con fórmula…» y sitúa a VIP en neuroinmune. La diana descrita es Receptores VPAC; la masa ≈3326. 8 g/mol y el origen Neuropéptido endógeno aislado del intestino permiten distinguir el resultado del modelo frente a la composición molecular.
¿Cómo se relaciona «comparten familia receptorial, pero sus secuencias, longitudes…» con la química de VIP?
La lectura de «Los 28 aminoácidos y la amidación C-terminal que definen VIP» parte de «comparten familia receptorial, pero sus secuencias, longitudes…» y sitúa a VIP en neuroinmune. La diana descrita es Receptores VPAC; la masa ≈3326. 8 g/mol y el origen Neuropéptido endógeno aislado del intestino permiten distinguir el resultado del modelo frente a la composición molecular.
¿Qué modelo o variable se revisa en «Los 28 aminoácidos y la amidación C-terminal que definen VIP» para VIP?
«Los 28 aminoácidos y la amidación C-terminal que definen VIP» revisa Receptores VPAC para VIP. El dato «Una ficha analítica debe conservar el orden…» pertenece al contexto experimental de neuroinmune; se coteja con el CAS 37221-79-7, neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) y el origen Neuropéptido endógeno aislado del intestino antes de comparar la publicación con otra entidad.
¿Qué documenta «Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine» sobre VIP y Receptores VPAC?
«Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine» (1970, Science 169(3951):1217-1218) se incorpora por su relación con Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación). La cita se interpreta dentro de neuroinmune y se cruza con neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) de origen neuropéptido endógeno aislado del intestino (said y mutt, 1970); esos límites evitan trasladar sus observaciones a una entidad distinta.
¿Qué coordenadas de Neuropéptido y origen Neuropéptido endógeno aislado del intestino deben conservarse al leer «Polypeptide with broad biological activity: isolation from…»?
La lectura molecular de «Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine» exige conservar neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) y neuropéptido endógeno aislado del intestino (said y mutt, 1970). El CAS 37221-79-7 y la masa ≈3326. La interpretación se mantiene ligada a neuropéptido (28 aminoácidos, superfamilia secretina/glucagón) y a la diana Receptores VPAC (vasodilatación, secreción, inmunomodulación).