Ficha técnica de compuesto
Ficha técnica de PT-141: identidad molecular y CAS
PT-141 es heptapéptido cíclico sintético. Se identifica por secuencia Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH y se estudia frente a Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R).
Puntos clave sobre PT-141
- Clase
- Heptapéptido cíclico sintético
- Identidad
- secuencia Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
- Diana
- Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R)
- Investigación
- Melanocortina / conducta
Ficha técnica de PT-141
| Tipo molecular | Heptapéptido cíclico sintético |
|---|---|
| Secuencia | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Fórmula molecular | C50H68N14O10 |
| Masa molecular | 1025.16 g/mol |
| Número CAS | 189691-06-3 |
| Diana molecular | Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R) |
| Área de investigación | Melanocortina / conducta |
| Origen | Análogo cíclico de la α-MSH; metabolito activo del Melanotan-2 |
| Conservación | Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad |
| Sinónimos | Bremelanotida, Bremelanotide, PT 141 |
Qué es PT-141 y cómo se identifica
PT-141 es heptapéptido cíclico sintético de origen análogo cíclico de la α-MSH; metabolito activo del Melanotan-2. También se encuentra como Bremelanotida, Bremelanotide, PT 141. Sus identificadores químicos son secuencia Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, fórmula C50H68N14O10, masa molecular 1025.16 g/mol, CAS 189691-06-3.
La literatura relaciona PT-141 con Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R) dentro de melanocortina / conducta. Esta clasificación describe la entidad y su contexto experimental; no convierte en equivalentes a otros compuestos que compartan receptor o familia molecular.
Secuencia y estructura molecular de PT-141
La secuencia declarada es Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. La fórmula molecular es C50H68N14O10 y la masa de referencia es 1025.16 g/mol.
El CAS 189691-06-3 facilita la consulta cruzada de la entidad. La forma química, las modificaciones terminales, la coordinación metálica o las cadenas laterales deben revisarse antes de comparar valores entre fuentes.
Mecanismo de acción de PT-141
PT-141 se estudia frente a Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R). La relación entre estructura y diana debe leerse según el tipo molecular: heptapéptido cíclico sintético.
Para PT-141, la literatura ubica Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R) dentro de melanocortina / conducta. La diana describe el mecanismo experimental y se interpreta por separado de la verificación química del material.
Literatura científica sobre PT-141
La referencia principal incluida para PT-141 es «PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction» (Annals of the New York Academy of Sciences 994:96-102, 2003). Las fuentes siguientes amplían la identificación de Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R), el modelo experimental o la estructura molecular descrita para el compuesto.
- PublicaciónPT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunctionAnnals of the New York Academy of Sciences 994:96-102 · 2003
- PublicaciónStructural insights into ligand recognition and activation of the melanocortin-4 receptorCell Research 31:1163-1175 · 2021
- PublicaciónBremelanotide / PT-141 — CID 9941379PubChem Compound Summary · 2026
Pureza por HPLC e identidad por MS de PT-141
PT-141 se referencia mediante secuencia Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, fórmula C50H68N14O10, masa 1025.16 g/mol, CAS 189691-06-3. Sustituciones de residuos, amidación, acetilación o cadenas laterales producen entidades distintas y cambian la masa esperada aun cuando dos compuestos pertenezcan a la misma familia.
RP-HPLC cuantifica el componente principal y muestra señales secundarias bajo el método declarado. Para PT-141, MS contrasta la masa observada con 1025.16 g/mol; el COA reporta ambos ensayos sin presentar pureza e identidad como equivalentes.
Conservación y estabilidad de PT-141
PT-141: Liofilizado; conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. La presentación se mantiene cerrada y protegida de luz y humedad hasta su incorporación al trabajo de laboratorio.
Por tratarse de heptapéptido cíclico sintético, PT-141 se protege de humedad y ciclos repetidos de temperatura. Toda solución preparada se identifica con disolvente, concentración, fecha y condición de almacenamiento.
PT-141 frente a compuestos de la misma familia
| Compuesto | Clase molecular | Diana | CAS |
|---|---|---|---|
| PT-141 | Heptapéptido cíclico sintético | Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R) | 189691-06-3 |
| DSIP | Nonapéptido (9 aminoácidos) | Neuromodulación (regulación del sueño delta; receptor no plenamente definido) | 62568-57-4 |
| Selank | Heptapéptido sintético (análogo de tuftsin) | Vía GABA y serotonina | 129954-34-3 |
| Kisspeptina | Decapéptido (fragmento activo de KISS1) | Receptor GPR54 / KISS1R (regulación de la GnRH) | 374675-21-5 |
Preguntas frecuentes sobre PT-141
¿Qué modelo o variable se revisa en «Qué es PT-141 o Bremelanotida» para PT-141?
En «Qué es PT-141 o Bremelanotida», PT-141 se examina como heptapéptido cíclico sintético de origen Análogo cíclico de la α-MSH; metabolito activo del Melanotan-2. El foco experimental es Receptores de melanocortina centrales y la observación «PT-141 fue el código de desarrollo de…». El CAS 189691-06-3 mantiene delimitada la entidad química al comparar fuentes.
¿Cómo ayuda «Qué es PT-141 o Bremelanotida» a interpretar la literatura de PT-141?
Para PT-141, «Qué es PT-141 o Bremelanotida» conecta «la secuencia, el cierre lactama y las…» con Receptores de melanocortina centrales. Esa conexión describe una pregunta experimental, mientras la masa 1025. 16 g/mol y la clasificación heptapéptido cíclico sintético conservan la identidad química. El origen Análogo cíclico de la α-MSH; metabolito activo del ayuda a separar análogos o construcciones cercanas.
¿Cómo ayuda «Secuencia de PT-141 y enlace lactama Asp-Lys» a interpretar la literatura de PT-141?
La lectura de «Secuencia de PT-141 y enlace lactama Asp-Lys» parte de «La secuencia condensada es Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. El grupo…» y sitúa a PT-141 en melanocortina / conducta. La diana descrita es Receptores de melanocortina centrales; la masa 1025. La referencia química conserva la masa 1025.
¿Qué diferencia química aclara «Secuencia de PT-141 y enlace lactama Asp-Lys» sobre PT-141?
El punto analítico de «Secuencia de PT-141 y enlace lactama Asp-Lys» es «El motivo His-D-Phe-Arg-Trp conserva el farmacóforo HFRW…». En PT-141, se interpreta frente a Receptores de melanocortina centrales y al área melanocortina / conducta. La referencia química conserva la fórmula C50H68N14O10; PT-141 se clasifica como heptapéptido cíclico sintético de origen Análogo cíclico de la α-MSH; metabolito activo.
¿Qué documenta «PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual…» sobre PT-141 y Receptores de melanocortina centrales?
Para PT-141, «PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction» aporta una referencia fechada en 2003 y atribuida a Annals of the New York Academy of Sciences 994:96-102. El trabajo se lee frente a Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R), no como sustituto del registro químico. CAS 189691-06-3 y 1025. 16 g/mol conservan la delimitación molecular.
¿Qué coordenadas de fórmula C50H68N14O10 y origen Análogo cíclico de la α-MSH; metabolito activo deben conservarse al leer «PT-141: a melanocortin agonist for the treatment…»?
PT-141 se vincula con la publicación mediante Receptores de melanocortina centrales (MC3R/MC4R). Fuera de esa relación, el expediente conserva CAS 189691-06-3, fórmula C50H68N14O10 y masa 1025. 16 g/mol. «PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction» no reemplaza esos controles de identidad molecular.